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EHU122951

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DYRK2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCCTTCGAACACCATGAGATTTTCAGCTACCCTGAAATATATTTCTTGGGTCTAAATGCTAAGAAGCGCCAGGGCATGACAGGTGGGCCCAACAATGGTGGCTATGATGATGACCAGGGATCATATGTGCAGGTGCCCCACGATCACGTGGCTTACAGGTATGAGGTCCTCAAGGTCATTGGGAAGGGGAGCTTTGGGCAGGTGGTCAAGGCCTACGATCACAAAGTCCACCAGCACGTGGCCCTAAAGATGGTGCGGAATGAGAAGCGCTTCCACCGGCAAGCAGCGGAGGAGATCCGAATCCTGGAACACCTGCGGAAGCAGGACAAGGATAACACAATGAATGTCATCCATATGCTGGAGAATTTCACCTTCCGCAACCACATCTGCATGACGTTTGAGCTGCTGAGCATGA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000127334

Nº de acceso NCBI

NM_003583

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... DYRK2(8445) , DYRK2(8445)

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Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Takenori Yamamoto et al.
FEBS letters, 591(6), 842-853 (2017-02-15)
The genome of eukaryotic cells is frequently exposed to damage by various genotoxins. Phosphorylation of histone H2AX at Serine 139 (γ-H2AX) is a hallmark of DNA damage. RNF8 monoubiquitinates γ-H2AX with the Lys63-linked ubiquitin chain to tether DNA repair molecules
Saishu Yoshida et al.
eLife, 9 (2020-08-08)
Mammalian Hedgehog (Hh) signaling plays key roles in embryogenesis and uniquely requires primary cilia. Functional analyses of several ciliogenesis-related genes led to the discovery of the developmental diseases known as ciliopathies. Hence, identification of mammalian factors that regulate ciliogenesis can

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