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EHU118431

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human KCNA5

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CGTCATCGTCTCCAACTTCAACTACTTCTACCACCGGGAAACGGATCACGAGGAGCCGGCAGTCCTTAAGGAAGAGCAGGGCACTCAGAGCCAGGGGCCGGGGCTGGACAGAGGAGTCCAGCGGAAGGTCAGCGGGAGCAGGGGATCCTTCTGCAAGGCTGGGGGGACCCTGGAGAATGCAGACAGTGCCCGAAGGGGCAGCTGCCCCCTAGAGAAGTGTAACGTCAAGGCCAAGAGCAACGTGGACTTGCGGAGGTCCCTTTATGCCCTCTGCCTGGACACCAGCCGGGAAACAGATTTGTGAAAGGAGATTCAGGCAGACTGGTGGCAGTGGAGTAGGGAATGGGAGGCTTGCTGAACATGGATATCTACATTATACCGCAGAGTATTTGAAGTCACACTGTAACCTCAGTCTACCCCTCTCCTTTCACTCCTTTCCTCCC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000130037

Nº de acceso NCBI

NM_002234

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... KCNA5(3741) , KCNA5(3741)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Jie-Yi Du et al.
Life sciences, 168, 28-37 (2016-01-15)
Palmitate, a common saturated free fatty acid, induces endothelial apoptosis in vitro in culture endothelial cells and in vivo in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients. The present study aimed to investigate whether Kv1.5 regulates palmitate-induced endothelial apoptosis and endothelial
Baobiao Zhuo et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 401-406 (2015-06-28)
Accumulating evidence has shown that PI3K/Akt pathway is frequently hyperactivated in osteosarcoma (OS) and contributes to tumor initiation and progression. Altered phenotype of glucose metabolism is a key hallmark of cancer cells including OS. However, the relationship between PI3K/Akt pathway

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