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EHU109721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UBA2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGGTAGCACCAGATGTCCAAATTGAAGATGGGAAAGGAACAATCCTAATATCTTCCGAAGAGGGAGAGACGGAAGCTAATAATCACAAGAAGTTGTCAGAATTTGGAATTAGAAATGGCAGCCGGCTTCAAGCAGATGACTTCCTCCAGGACTATACTTTATTGATCAACATCCTTCATAGTGAAGACCTAGGAAAGGACGTTGAATTTGAAGTTGTTGGTGATGCCCCGGAAAAAGTGGGGCCCAAACAAGCTGAAGATGCTGCCAAAAGCATAACCAATGGCAGTGATGATGGAGCTCAGCCCTCCACCTCCACAGCTCAAGAGCAAGATGACGTTCTCATAGTTGATTCAGATGAAGAAGATTCTTCAAATAATGCCGACGTCAGTGAAGAAGAGAGAAGCCGCAA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000126261

Nº de acceso NCBI

NM_005499

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... UBA2(10054) , UBA2(10054)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

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Journal of cellular biochemistry, 120(8), 12752-12761 (2019-03-09)
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SUMOylation is a post-translational ubiquitin-like protein modification pathway that regulates important cellular processes including chromosome structure, kinetochore function, chromosome segregation, nuclear and sub-nuclear organization, transcription and DNA damage repair. There is increasing evidence that the SUMO pathway is dysregulated in
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SUMO-activating enzyme subunit 2 (SAE2) is the sole E1-activating enzyme required for numerous important protein SUMOylation, abnormal of which is associated with carcinogenesis. SAE2 inactivation was recently reported to be a therapeutic strategy in cancers with Myc overexpression. However, the

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