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EHU091281

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FNDC3B

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TCAAGTAACCAGAATGCACCTATAAATTATGGAGCATTGTAGATTTTACCACATCAATTCATAGCAGTAACTTTAAGAGGGCATTGTGCAATAGTTAGTTGTTTTCTTGTTCAGCTATTTTAAAGGCTGCTTTAACTTGTTTGTTTGTCTTTGTATATAACTACTTCTAATCTAATCACTAGAGTTATTATATTCTGTTATGTTTGACCAGAATTATATGACAAGAACTGGTGACAGTTTAGTGCCTCTGCCCATTGTCCATGATTTACACTAATTGTGAGCAGTCTTCTTATGTGTCAGCTCATTATTTTTGAAACATTTGCCTTTAGGCTGTTCTTTGAGGTATCAATGAAGTGATTGAATTTCAATACCTTAATTCAGTGCACATAATACTAATGTAACAGCAGATGAAAATTGATAAAACCC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000075420

Nº de acceso NCBI

NM_022763

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... FNDC3B(64778) , FNDC3B(64778)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Tingting Bian et al.
Experimental and therapeutic medicine, 17(5), 3317-3326 (2019-04-17)
Fibronectin (FN) type III domain containing 3B (FNDC3B), a member of the FN family, regulates the invasion and metastasis of cells in numerous tumor types. However, the mechanisms through which FNDC3B regulates carcinogenesis in lung adenocarcinoma (LADC) tissues have remained
Kimberly E Maxfield et al.
Molecular and cellular biology, 36(24), 3048-3057 (2016-10-05)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous disease with multiple, distinct molecular subtypes that exhibit unique transcriptional programs and clinical progression trajectories. Despite knowledge of the molecular heterogeneity of the disease, most patients are limited to generic, indiscriminate treatment

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