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EHU082221

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SIN3A

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CGAGAGAGAGAATGGGAACGGGAAGTGCTGGGCATAAAGCGAGACAAGAGTGACAGCCCTGCCATTCAGCTACGTCTCAAAGAACCTATGGATGTTGATGTAGAAGATTATTACCCAGCTTTCCTGGACATGGTGCGGAGCCTGCTGGATGGCAACATAGACTCATCACAGTATGAAGATTCACTGAGAGAGATGTTCACCATTCATGCCTACATTGCCTTTACCATGGACAAACTGATCCAGAGCATTGTCAGACAGCTGCAGCATATCGTGAGTGATGAGATCTGTGTGCAGGTGACTGACCTTTACCTGGCAGAAAATAATAATGGGGCCACCGGAGGCCAGCTGAACACACAGAACTCAAGGAGCCTCCTGGAGTCAACGTATCAGCGGAAAGCTGAGC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000169375

Nº de acceso NCBI

NM_015477

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... SIN3A(25942) , SIN3A(25942)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jie Ren et al.
Experimental and therapeutic medicine, 18(4), 2565-2573 (2019-09-27)
Previous studies have indicated that microRNA (miR)-210-3p is upregulated in NSCLC, however, the specific mechanism underlying the role of miR-210-3p in NSCLC pathogenesis requires further investigation. The aim of the present study was to explore the roles of miR-210-3p in
Sweta Srivas et al.
Journal of neurochemistry, 145(3), 204-216 (2018-03-02)
Epigenetic modifications through methylation of DNA and acetylation of histones modulate neuronal gene expression and regulate long-term memory. Earlier we demonstrated that scopolamine-induced decrease in memory consolidation is correlated with enhanced expression of hippocampal DNA methyltransferase 1 (DNMT1) and histone
null

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