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EHU077581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IL24

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GGCCAACAACTTTGTTCTCATCGTGTCACAACTGCAACCCAGTCAAGAAAATGAGATGTTTTCCATCAGAGACAGTGCACACAGGCGGTTTCTGCTATTCCGGAGAGCATTCAAACAGTTGGACGTAGAAGCAGCTCTGACCAAAGCCCTTGGGGAAGTGGACATTCTTCTGACCTGGATGCAGAAATTCTACAAGCTCTGAATGTCTAGACCAGGACCTCCCTCCCCCTGGCACTGGTTTGTTCCCTGTGTCATTTCAAACAGTCTCCCTTCCTATGCTGTTCACTGGACACTTCACGCCCTTGGCCATGGGTCCCATTCTTGGCCCAGGATTATTGTCAAAGAAGTCATTCTTTAAGCAGCGCCAGTGACAGTCAGGGAAGGTGCCTCTGGATGCTGTGAAGAG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000162892

Nº de acceso NCBI

NM_181339

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... IL24(11009) , IL24(11009)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Luiz F Zerbini et al.
PloS one, 6(9), e24285-e24285 (2011-09-21)
Several epidemiological studies have correlated the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) with reduced risk of ovarian cancer, the most lethal gynecological cancer, diagnosed usually in late stages of the disease. We have previously established that the pro-apoptotic cytokine melanoma
Wai Po Chong et al.
Immunity, 53(2), 384-397 (2020-07-17)
Dysregulated Th17 cell responses underlie multiple inflammatory and autoimmune diseases, including autoimmune uveitis and its animal model, EAU. However, clinical trials targeting IL-17A in uveitis were not successful. Here, we report that Th17 cells were regulated by their own signature

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