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EHU070421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IFNAR2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCCAGAATGCCTTCATCTTCAGATCACTTAATTTGGTTCTCATGGTGTATATCAGCCTCGTGTTTGGTATTTCATATGATTCGCCTGATTACACAGATGAATCTTGCACTTTCAAGATATCATTGCGAAATTTCCGGTCCATCTTATCATGGGAATTAAAAAACCACTCCATTGTACCAACTCACTATACATTGCTGTATACAATCATGAGTAAACCAGAAGATTTGAAGGTGGTTAAGAACTGTGCAAATACCACAAGATCATTTTGTGACCTCACAGATGAGTGGAGAAGCACACACGAGGCCTATGTCACCGTCCTAGAAGGATTCAGCGGGAACACAACGTTGTTCAGTTGCTCACACAATTTCTGGCTGGCCATAGACATGTCTTTTGAACCACCAGAGTTTGAGA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000159110

Nº de acceso NCBI

NM_207585

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... IFNAR2(3455) , IFNAR2(3455)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Manuela Silginer et al.
Neuro-oncology, 19(10), 1338-1349 (2017-05-06)
Interferons (IFNs) are cytokines typically induced upon viral infection but are constitutively expressed also in the absence of acute infection. The physiological role of autocrine and paracrine IFN signaling, however, remains poorly understood, and its function in glioblastoma has not
Yvonne Boergeling et al.
PLoS pathogens, 11(5), e1004924-e1004924 (2015-05-30)
Influenza A virus (IAV) defective RNAs are generated as byproducts of error-prone viral RNA replication. They are commonly derived from the larger segments of the viral genome and harbor deletions of various sizes resulting in the generation of replication incompatible

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