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EHU055211

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ISG15

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GAGAGGCAGCGAACTCATCTTTGCCAGTACAGGAGCTTGTGCCGTGGCCCACAGCCCACAGCCCACAGCCATGGGCTGGGACCTGACGGTGAAGATGCTGGCGGGCAACGAATTCCAGGTGTCCCTGAGCAGCTCCATGTCGGTGTCAGAGCTGAAGGCGCAGATCACCCAGAAGATCGGCGTGCACGCCTTCCAGCAGCGTCTGGCTGTCCACCCGAGCGGTGTGGCGCTGCAGGACAGGGTCCCCCTTGCCAGCCAGGGCCTGGGCCCCGGCAGCACGGTCCTGCTGGTGGTGGACAAATGCGACGAACCTCTGAGCATCCTGGTGAGGAATAACAAGGGCCGCAGCAGCACCTACGAGGTACGGCTGACGCAGACCGTGGCCCACCTGAAGCAGCAAGTGAGCGGGCTGGAGGGTGTGCAGGACGACCTGTTCTGGCTGACCTTC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000187608

Nº de acceso NCBI

NM_005101

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ISG15(9636) , ISG15(9636)

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Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Xian Wu et al.
Frontiers in immunology, 8, 1122-1122 (2017-09-29)
Persistent activation and inflammation impair immune response and trigger disease progression in HIV infection. Emerging evidence supports the supposition that excessive production of interferon-inducible protein 10 (IP-10), a critical inflammatory cytokine, leads to immune dysfunction and disease progression in HIV
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Science advances, 6(11), eaay1109-eaay1109 (2020-03-21)
Protein modification with ISG15 (ISGylation) represents a major type I IFN-induced antimicrobial system. Common mechanisms of action and species-specific aspects of ISGylation, however, are still ill defined and controversial. We used a multiphasic coxsackievirus B3 (CV) infection model with a

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