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EHU029441

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MEX3C

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CATATTGCCATGCGTACAGGAAACTATATAGAGCTCAATGAAGAGAATGATTTCCATTACAATGGTACCGATGTAAGCTTTGAAGGTGGCACTCTTGGCTCTGCGTGGCTCTCCTCCAATCCTGTTCCTCCTAGCCGCGCAAGAATGATATCCAATTATCGAAATGATAGTTCCAGTTCTCTAGGAAGTGGCTCTACAGATTCCTACTTTGGAAGCAATAGGCTGGCTGACTTTAGTCCAACAAGCCCATTTAGCACAGGAAACTTCTGGTTTGGAGATACACTACCATCTGTAGGCTCAGAAGACCTAGCAGTTGACTCTCCTGCCTTTGACTCTTTACCAACATCTGCTCAAACTATCTGGACTCCATTTGAACCAGTTAACCCACTCTCTGGCTTTGGGAGTGATCCTTCTGG

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Qingsong Hu et al.
Cell research, 29(4), 286-304 (2019-01-12)
Despite the structural conservation of PTEN with dual-specificity phosphatases, there have been no reports regarding the regulatory mechanisms that underlie this potential dual-phosphatase activity. Here, we report that K27-linked polyubiquitination of PTEN at lysines 66 and 80 switches its phosphoinositide/protein
Pin Lu et al.
PloS one, 12(10), e0185992-e0185992 (2017-10-06)
Some RNA species, especially microRNAs, are non-randomly sorted into exosomes, but how selectivity of RNA exosomal sorting is achieved is unknown. We found that all three variants of RNA-binding ubiquitin E3 ligase (MEX3C)-MEX3C-1, MEX3C-2, and MEX3C-3 -interact with adaptor-related protein
Yajuan Li et al.
The Journal of clinical investigation, 129(3), 1129-1151 (2019-02-12)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) contributes significantly to interstitial matrix deposition in diabetic kidney disease (DKD). However, detection of EMT in kidney tissue is impracticable, and anti-EMT therapies have long been hindered. We reported that phosphatase and tensin homolog (PTEN) promoted transforming

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