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Merck

EHU008151

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FABP3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AGCCTAGCCCAGCATCACTATGGTGGACGCTTTCCTGGGCACCTGGAAGCTAGTGGACAGCAAGAATTTCGATGACTACATGAAGTCACTCGGTGTGGGTTTTGCTACCAGGCAGGTGGCCAGCATGACCAAGCCTACCACAATCATCGAAAAGAATGGGGACATTCTCACCCTAAAAACACACAGCACCTTCAAGAACACAGAGATCAGCTTTAAGTTGGGGGTGGAGTTCGATGAGACAACAGCAGATGACAGGAAGGTCAAGTCCATTGTGACACTGGATGGAGGGAAACTTGTTCACCTGCAGAAATGGGACGGGCAAGAGACCACACTTGTGCGGGAGCTAATTGATGGAAAACTCATCCTGACACTCACCCACGGCACTGCAGTTTGCACTCGCACTTATGAGAAAGAGGCATGACCTGACTGCACTGT

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Seung-Min Lee et al.
Nature communications, 11(1), 5661-5661 (2020-11-11)
Sarcopenia is characterized by decreased skeletal muscle mass and function with age. Aged muscles have altered lipid compositions; however, the role and regulation of lipids are unknown. Here we report that FABP3 is upregulated in aged skeletal muscles, disrupting homeostasis
Vadim Le Joncour et al.
EMBO molecular medicine, 11(6) (2019-05-10)
The current clinical care of glioblastomas leaves behind invasive, radio- and chemo-resistant cells. We recently identified mammary-derived growth inhibitor (MDGI/FABP3) as a biomarker for invasive gliomas. Here, we demonstrate a novel function for MDGI in the maintenance of lysosomal membrane

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