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EHU006461

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FLCN

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CTGGCCTGAGCAAGACCTACAAGTCACACCTCATGTCCACGGTCCGCAGCCCCACAGCCTCGGAGTCTCGGAACTGACCCGTCACACACACCTGCCTAAAGACAGGGATGGCTGTCCACAGGATCCTCCAGCCCCGTGAGAGGGACTGTCCCTTGAGTTTCTCAACTGCTGGAAGGAGCTGTGTCCCAGCAAGGAAGGGAAACCATCAGGGCTGGGCTCGGCCCTGTCAGGTTTGGGGCCTGTGTGCTTCCCAGACTCTCCCTCCAGCCGTTGGAATCGCTGAAGATGGCAATGAAAGGCGGAGGGATGATGGGCTCTCTCTGTGTTCAAACTCCTTGGAGAGACGACTAGGAGGACAGCTTGCCTCCCAGGCCCCTTGTGGACTTAGACTCAAAACCCGCAGGAGAAACAGGTCCGACTCAGTATGCAGTCGCAATAACATGTCTGCTCCCGAGGTTAACATTCAAGCGTTTCTACTTTGAAATTCAGCAAGAGTTTCTGGGCCTTATGTTTGAGGGTACCTTTTGCTGCAGTTGTGAA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000154803

Nº de acceso NCBI

NM_144606
NM_144997

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... FLCN(201163) , FLCN(201163)

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Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Malte P Bartram et al.
BMC medical genetics, 18(1), 53-53 (2017-05-14)
Renal cell carcinoma is among the most prevalent malignancies. It is generally sporadic. However, genetic studies of rare familial forms have led to the identification of mutations in causative genes such as VHL and FLCN. Mutations in the FLCN gene
Seung-Beom Hong et al.
PloS one, 5(12), e15793-e15793 (2011-01-07)
Germline mutations in a tumor suppressor gene FLCN lead to development of fibrofolliculomas, lung cysts and renal cell carcinoma (RCC) in Birt-Hogg-Dubé syndrome. TFE3 is a member of the MiTF/TFE transcription factor family and Xp11.2 translocations found in sporadic RCC
Leeanna El-Houjeiri et al.
Cell reports, 26(13), 3613-3628 (2019-03-28)
TFEB and TFE3 are transcriptional regulators of the innate immune response, but the mechanisms regulating their activation upon pathogen infection are poorly elucidated. Using C. elegans and mammalian models, we report that the master metabolic modulator 5'-AMP-activated protein kinase (AMPK) and

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