Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

E6754

Sigma-Aldrich

Epoxy-activated−Sepharose™ 6B

lyophilized powder

Sinónimos:

Epoxy-activated-Agarose

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Número MDL:
MFCD00163561
Código UNSPSC:
41106500
NACRES:
NA.56

formulario

lyophilized powder

Extensión del etiquetado

19-40 μmol per mL

técnicas

affinity chromatography: suitable

matriz

Sepharose 6B

grupo activo de la matriz

epoxy

unión a la matriz

through epoxy to hydroxyl

espaciador de matriz

12 atoms

hinchazón

1 g swells to 3.0-5.0 mL

tamaño de partícula

45—165 μm

temp. de almacenamiento

2-8°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

when ligands are coupled to free epoxy groups. Linkage is a stable, uncharged ether.

Aplicación

Epoxy-activated-Sepharose™ is used in affinity chromatography, protein chromatography, and activated/functionalized matrices. Epoxy-activated-Sepharose™ has been used to obtain a monoclonal antibody against the prokaryotically expressed foot-and-mouth disease virus (FMDV) non-structural protein (NSP) 3B as well as to study B meningococcal disease.

Otras notas

Ligand: 1,4-bis(2:3-Epoxypropoxy)butane
Attachment: one epoxy group
Spacer: provides a 12-atom spacer when ligands are coupled to free epoxy groups. Linkage is a stable, uncharged ether.

Forma física

Lyophilized powder

Información legal

Sepharose is a trademark of Cytiva

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Adam Frankel et al.
RNA (New York, N.Y.), 9(7), 780-786 (2003-06-18)
The universal genetic code links the 20 naturally occurring amino acids to the 61 sense codons. Previously, the UAG amber stop codon (a nonsense codon) has been used as a blank in the code to insert natural and unnatural amino
Kasim Abass Askar et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 165(1), 336-346 (2011-04-19)
The purpose of this study was to develop a protocol for the purification of acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine acetylhydrolase, E.C.3.1.1.7) enzyme and to extend a purification method for further enzyme characterization. A further aim was to study whether the edrophonium's pharmacologic
C A O'Brian et al.
Cancer research, 48(13), 3626-3629 (1988-07-01)
We have previously demonstrated that tamoxifen and related triphenylethylene compounds are potent inhibitors of protein kinase C (PKC). The present study demonstrates that PKC binds specifically and reversibly to the antiestrogen N-didesmethyltamoxifen when the drug is coupled to CNBr-activated agarose
M G Marcu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 92(3), 242-248 (2000-02-03)
Heat shock protein 90 (Hsp90) interacts with and stabilizes several oncogenic protein kinases (e.g., p185(erbB2), p60(v-src), and Raf-1) and is required for the stability and dominant-negative function of mutated p53 protein. Two unrelated antibiotics, geldanamycin and radicicol, bind specifically to
A N Jina et al.
Biochemistry, 29(21), 5203-5209 (1990-05-29)
To synthesize an affinity matrix for isolation of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate binding proteins, racemic 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde was oxidized and converted to a mixture of trans-3,4-di-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid methyl ester isomers, which was phosphorylated and separated into (+-)-(1R,3R,4R)- and (+-)-(1R,3S,4S)-trans-3,4-bis[(diphenoxyphosphoryl)oxy]cyclohex an e-1- carboxylic acid
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico