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Merck

E4762

Sigma-Aldrich

Methyl elaidate

≥99% (capillary GC)

Sinónimos:

Elaidic acid methyl ester, Methyl trans-9-octadecenoate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
296.49
Beilstein:
1727038
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

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Ensayo

≥99% (capillary GC)

Formulario

liquid

densidad

0.871 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ester

tipo de lípido

unsaturated FAs

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10+

Clave InChI

QYDYPVFESGNLHU-ZHACJKMWSA-N

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Categorías relacionadas

Envase

Sealed ampule.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Atanu Biswas et al.
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An environmentally friendly water-based pathway to form the azide derivatives of soybean oil and fatty esters is reported. This entails first the formation of epoxides and then the azidization of the epoxides. The azidization reaction is carried out at high
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ChemSusChem, 1(1-2), 118-122 (2008-07-09)
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Ursula Biermann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8201-8207 (2012-05-18)
A kinetic study of the dodecanethiol-catalyzed cis/trans isomerization of methyl oleate (cis-2) without added initiator was performed by focusing on the initiation of the radical chain reaction. The reaction orders of the rate of isomerization were 2 and 0.5 for
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Renee M Thomas et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(19), 7490-7496 (2011-04-23)
N-Aryl,N-alkyl N-heterocyclic carbene (NHC) ruthenium metathesis catalysts are highly selective toward the ethenolysis of methyl oleate, giving selectivity as high as 95% for the kinetic ethenolysis products over the thermodynamic self-metathesis products. The examples described herein represent some of the

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