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Merck

E1896

Sigma-Aldrich

Etazolate hydrochloride

solid

Sinónimos:

1-Ethyl-4-[(1-methylethylidene)hydrazino]1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride, SQ 20009

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H18N5O2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
324.79
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
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Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

solid

color

white

mp

193-194  °C

solubilidad

H2O: >20 mg/mL (Solutions should be freshly prepared.)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Cl.CCOC(=O)c1cnc2n(CC)ncc2c1N\N=C(\C)C

InChI

1S/C14H19N5O2.ClH/c1-5-19-13-10(8-16-19)12(18-17-9(3)4)11(7-15-13)14(20)21-6-2;/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,15,18);1H

Clave InChI

GQJUGJHJUZSJLZ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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B Vellas et al.
Current Alzheimer research, 8(2), 203-212 (2011-01-13)
EHT0202 (etazolate hydrochloride) is a new compound exhibiting both potential disease-modifying and symptomatic treatment properties in Alzheimer's Disease increasing alpha-secretase activity and sAPP alpha secretion, as well as acting as a GABA-A receptor modulator and as a PDE-4 inhibitor. This
[Pharmacologic value of cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors].
G Nemoz et al.
Annales pharmaceutiques francaises, 42(2), 99-112 (1984-01-01)
Jason Drott et al.
European journal of pharmacology, 634(1-3), 95-100 (2010-03-13)
Etazolate is a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor and GABAA receptor modulator that also stimulates alpha-secretase activity and neurotrophic soluble amyloid precursor protein (sAPPalpha) production, currently developed as a possible Alzheimer's disease therapeutic. In this study two doses of etazolate were
P L Wood et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 8(4-6), 785-788 (1984-01-01)
The efficacy of coupling between the benzodiazepine receptor and chloride channel as well as the coupling to the GABA receptor is differentially affected by different benzodiazepine ligands. In general, the order of efficacy with regard to allosteric effects of benzodiazepine
P L Wood et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 231(3), 572-576 (1984-12-01)
Using an extensively washed membrane preparation and standardized incubation conditions, the actions of benzodiazepine (BZ) receptor ligands were evaluated on [3H]flunitrazepam [+/- 10 microM gamma-aminobutyric acid (GABA)], [3H]muscimol (+/- 2.5 microM etazolate) and [35S]butyl bicyclophosphorothionate (TBPS) binding. Classical BZ receptor

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