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Merck

E1877

Estriol 16α-(β-D-glucuronide)

≥97%

Sinónimos:

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol 16-glucuronide, 3,16α,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 16-glucuronide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H32O9
Número CAS:
1852-50-2
Peso molecular:
464.51
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24894438
MDL number:
MFCD00056554
Beilstein/REAXYS Number:
67674
Assay:
≥97%
Form:
powder
Quality level:
200

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InChI

1S/C24H32O9/c1-24-7-6-13-12-5-3-11(25)8-10(12)2-4-14(13)15(24)9-16(21(24)29)32-23-19(28)17(26)18(27)20(33-23)22(30)31/h3,5,8,13-21,23,25-29H,2,4,6-7,9H2,1H3,(H,30,31)/t13-,14-,15+,16-,17+,18+,19-,20+,21+,23-,24+/m1/s1

SMILES string

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)[C@@H](C[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(O)ccc24)O[C@@H]5O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)C(O)=O

InChI key

FQYGGFDZJFIDPU-JRSYHJKYSA-N

assay

≥97%

form

powder

technique(s)

radioimmunoassay: suitable

solubility

ethanol: water (1:1): 10 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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E1253E8750E1127
Estriol 16α-(β-D-glucuronide) ≥97%

Sigma-Aldrich

E1877

Estriol 16α-(β-D-glucuronide)

Estriol ≥97%

Sigma-Aldrich

E1253

Estriol

α-Estradiol powder, ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

E8750

α-Estradiol

β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt

Sigma-Aldrich

E1127

β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt

assay

≥97%

assay

≥97%

assay

≥98% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

technique(s)

radioimmunoassay: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

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Quality Level

-

storage temp.

−20°C

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room temp

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room temp

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−20°C

solubility

ethanol: water (1:1): 10 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

solubility

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

solubility

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

0.1 M NaOH: 10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H351

pcodes

P281

Hazard Classifications

Carc. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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0000478106
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0000468855
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M Höller et al.
Acta endocrinologica, 100(1), 57-62 (1982-05-01)
Equimolar concentrations of [4-14C]oestriol and [6,9-3H]oestriol 16 alpha-monoglucuronide were simultaneously perfused through isolated rat livers. Oestriol was hydroxylated to 2-hydroxyoestriol and 6 xi-hydroxyoestriol; 2-hydroxyoestriol was further methylated to 2-methoxyoestriol. Oxidoreduction of oestriol led to the formation of 16 alpha-hydroxyoestrone, 16-0xooestradio-17
K Musch et al.
Zeitschrift fur Geburtshilfe und Perinatologie, 185(5), 284-287 (1981-10-01)
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Journal of steroid biochemistry, 14(9), 861-866 (1981-09-01)
T Nambara et al.
Journal of steroid biochemistry, 16(4), 533-538 (1982-04-01)
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W J Brock et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 229(1), 175-181 (1984-04-01)
The uptake of estradiol-17 beta(beta-D-glucuronide) (E(2)17G), estriol-16 alpha(beta-D-glucuronide (E(3)16G), estradiol-17 beta-3-(beta-D-glucuronide) (E(2)3G) and taurocholate (TC) into hepatocytes isolated from male and female rats was examined and found to be linear for at least 75 sec and to exhibit Michaelis-Menten kinetics.
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