Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

E001

Sigma-Aldrich

Ethyl β-carboline-3-carboxylate

solid

Sinónimos:

β-CCE, Ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H12N2O2
Número de CAS:
74214-62-3
Peso molecular:
240.26
Número MDL:
MFCD00009730
Código UNSPSC:
12352103

formulario

solid

mp

228-230 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: 3.5 mg/mL (warm)
DMSO: soluble

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cc2c(cn1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C14H12N2O2/c1-2-18-14(17)12-7-10-9-5-3-4-6-11(9)16-13(10)8-15-12/h3-8,16H,2H2,1H3

Clave InChI

KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Benzodiazepine inverse agonist which may be closely related to the endogenous ligand for the benzodiazepine receptor in brain.

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

244309

Ethyl β-carboline-3-carboxylate, 97%

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Consejos de prudencia

P261 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

P J Cowen et al.
Nature, 290(5801), 54-55 (1981-03-05)
The mammalian central nervous system possesses specific high-affinity binding sites for the benzodiazepines and considerable evidence suggests that these binding sites are the pharmacological receptors through which these compounds act. Recently, ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) has been identified in both human
P Skolnick et al.
Psychopathology, 17 Suppl 1, 25-36 (1984-01-01)
The ethyl ester of beta-carboline-3-carboxylic acid (beta-CCE) has a high affinity for benzodiazepine receptors and can antagonize some of the pharmacologic actions of benzodiazepines in rodents. Administration of beta-CCE (2.5 mg/kg) to chair-adapted, male rhesus monkeys (7-9 kg) elicited a
C Braestrup et al.
Science (New York, N.Y.), 216(4551), 1241-1243 (1982-06-11)
The gamma-aminobutyric acid (GABA)-benzodiazepine receptor complex, which is composed of distinct proteins embedded in the neuronal plasma membrane, is important for several effects of benzodiazepines, including protection afforded against convulsions. During structural modification of ethyl beta-carboline-3-carboxylate an agent was discovered

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico