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Merck

D8065

Sigma-Aldrich

Dephostatin

>98% (HPLC), solid

Sinónimos:

1,4-Dihydroxy-N-methyl-N-nitroso­aniline, 2-(Methylnitrosoamino)-1,4-benzenediol, 2-(N-methyl-N-nitroso)­hydro­quinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H8N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
168.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

>98% (HPLC)

Formulario

solid

color

light yellow

solubilidad

DMSO: soluble 22 mg/mL
H2O: insoluble

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CN(N=O)c1cc(O)ccc1O

Información sobre el gen

human ... PTPRCAP(5790)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CD45-associated protein tyrosine phosphatase inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Hiroki et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 56(4), 179-185 (2002-07-12)
Et-3,4-dephostatin, a protein-tyrosine phosphatase (PTPase) inhibitor, potentiates insulin-dependent signal transduction and shows an antidiabetic effect in mice. However, it contains a nitrosamine moiety that is often mutagenic and carcinogenic. Therefore, we previously designed and synthesized methoxime-3,4-dephostatin as a nitrosamine-free analogue
K Umezawa
Advances in enzyme regulation, 37, 393-401 (1997-01-01)
We have isolated signal transduction inhibitors of low molecular weight from microorganisms and plants. Since inducers of differentiation and apoptosis may be developed as new anticancer agents, we have studied induction of differentiation and apoptosis in neoplastic cells by our
Gang Liu
Current medicinal chemistry, 10(15), 1407-1421 (2003-07-23)
Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) has been implicated as one of the key negative regulators of insulin and leptin signal transduction pathways. PTP1B deficient mice are more sensitive to insulin, and have improved glycemic control and resistance to diet-induced obesity
S Wakino et al.
The Journal of biological chemistry, 276(50), 47650-47657 (2001-10-13)
The cyclin-dependent kinase inhibitor p21(Cip1) is up-regulated in response to mitogenic stimulation in various cells. PPARgamma ligands troglitazone (TRO, 10 microm) and rosiglitazone (RSG, 10 microm) attenuated the induction of p21(Cip1) protein by platelet-derived growth factor (PDGF) and insulin without
H Kakeya et al.
The Journal of antibiotics, 46(11), 1716-1719 (1993-11-01)
Dephostatin, a novel tyrosine phosphatase inhibitor, was isolated from the culture broth of Streptomyces sp. MJ742-NF5. The structure was elucidated to be 2-(N-methyl-N-nitroso)hydroquinone by spectral and chemical analyses of dephostatin and its derivatives.

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