Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

D3253

Supelco

Dienestrol

Sinónimos:

3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H18O2
Número de CAS:
84-17-3
Peso molecular:
266.33
Beilstein:
2053694
Número CE:
201-519-7
Número MDL:
MFCD00050983
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24893737

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
veterinary

cadena SMILES

C\C=C(c1ccc(O)cc1)\C(=C\C)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3+,18-4+

Clave InChI

NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Synthetic estrogenic compound closely related to diethylstilbestrol

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H350,H361d

Clasificaciones de peligro

Carc. 1B - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

K Chae et al.
Steroids, 63(3), 149-157 (1998-04-29)
Diethylstilbestrol (DES) is a well-characterized carcinogen in humans and animals although its mechanisms of carcinogenicity are not yet known. While the estrogenic activity of DES is important, there is evidence that oxidative metabolism also plays an important role for its
E G Silva et al.
Gynecologic oncology, 71(2), 240-246 (1998-11-25)
We have been searching for an animal model for ovarian epithelial neoplasms. Our previous study suggested that by giving intermediate doses of testosterone to guinea pigs it is possible to induce cystadenomas in the ovaries in 6 to 10 months.
G G Kuiper et al.
Endocrinology, 138(3), 863-870 (1997-03-01)
The rat estrogen receptor (ER) exists as two subtypes, ER alpha and ER beta, which differ in the C-terminal ligand binding domain and in the N-terminal transactivation domain. In this study we investigated the messenger RNA expression of both ER
Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 409(18), 4467-4477 (2017-06-07)
Within this study, a new method enabling monitoring of various estrogenic substances potentially occurring in milk and dairy products was proposed. Groups of compounds fairly differing in physico-chemical properties and biological activity were analyzed: four natural estrogens, four synthetic estrogens
Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Journal of chromatography. A, 1496, 58-67 (2017-04-02)
In this work, a simple and fast methodology has been validated and applied for the analysis of a group of 22 estrogenic compounds including eight phytoestrogens (i.e. daidzein, enterodiol, glycitein, enterolactone, genistein, formononetin, prunetin, biochanin A), six mycotoxins (β-zearalanol, β-zearalenol
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico