D141

Digitonina

Used as non-ionic detergent

• Sinónimos: Digitina
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₅₆H₉₂O₂₉
• Número de CAS: 11024-24-1
• Peso molecular: 1229.31
• Beilstein: 78654
• Número CE: 234-255-6
• Número MDL: MFCD00077729
• Código UNSPSC: 12161900
• ID de la sustancia en PubChem: 24893429
• NACRES: NA.25

Propiedades

• origen biológico: plant seeds (Digitalis purpurea)
• Nivel de calidad: 200
• Formulario: powder
• actividad óptica: [α]20/D −54°, c = 2.8 in methanol(lit.)
• mol peso: micellar avg mol wt 70,000
• número de agregación: 60
• impurezas: <6.0% water
• CMC: <0.5 mM (20-25°C); <0.5 mM (20-25°C)
• mp: 230-240 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: H₂O: ~5 % (w/v) (solubilized by heating to 95 °C - 98 °C and then cooling to room temp.)
• cadena SMILES: C[C@@]12[C@]([C@@H]3C)([H])[C@](O[C@]34CC[C@@H](C)CO4)([H])[C@@H](O)[C@@]1([H])[C@@](CC[C@]5([H])[C@@]6(C[C@@H](O)[C@H](O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@H]7O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O[C@@](OC[C@@H](O)[C@@H]9O)([H])[C@@H]9O)([H])[C@@H]8O[C@@](O[C@H](CO)[C@H
• InChI: 1S/C56H92O29/c1-19-7-10-56(75-17-19)20(2)31-45(85-56)37(67)32-22-6-5-21-11-26(24(61)12-55(21,4)23(22)8-9-54(31,32)3)76-50-42(72)39(69)44(30(16-60)80-50)81-53-48(47(36(66)29(15-59)79-53)83-49-40(70)33(63)25(62)18-74-49)84-52-43(73)46(35(65)28(14-58)78-52)82-51-41(71)38(68)34(64)27(13-57)77-51/h19-53,57-73H,5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31+,32-,33+,34-,35+,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54-,55+,56-/m1/s1
• Clave InChI: UVYVLBIGDKGWPX-KUAJCENISA-N

Descripción

Descripción general

La digitonina, una saponina esteroidea extraída de la dedalera (Digitalis purpurea), se erige como un detergente no iónico versátil crucial para investigación en biología celular y bioquímica. Sus atributos únicos la colocan como un activo valioso en la exploración de las membranas celulares, las proteínas de membrana y los componentes intracelulares. Las propiedades y aplicaciones clave de la digitonina son su capacidad de solubilizar con eficacia las proteínas unidas a la membrana, a la vez que mantiene su conformación nativa, lo que la convierte en una herramienta ideal para estudiar las interacciones y actividades de las proteínas de la membrana.

Además, la digitonina permeabiliza selectivamente la membrana plasmática rica en colesterol, dejando intactas las membranas de los orgánulos. Esta característica facilita la extracción y la purificación de orgánulos específicos, contribuyendo al estudio de sus funciones y roles en los procesos celulares. Su capacidad de detergente para permeabilizar diversos tipos de células permite el estudio de los componentes y los procesos intracelulares mediante la introducción de moléculas, anticuerpos o enzimas en las células. Además, la digitonina encuentra aplicación en experimentos de inmunocitoquímica, permitiendo el marcaje y la detección de proteínas y estructuras intracelulares.

Aplicación

La digitonina se ha utilizado en un estudio para evaluar un procedimiento de aislamiento de las mitocondrias de células tumorales del líquido ascítico. [1] También se ha utilizado en un estudio para investigar su efecto sobre la citotoxicidad de metabolitos secundarios vegetales en las células cancerosas. [2]

La digitonina se ha utilizado junto con el tampón de permeabilización para la estimulación del monofosfato cíclico de guanosina-monofosfato de adenosina(GMP cíclico-AMP) en las células.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La digitonina desempeña un papel clave en la permeabilización de las membranas celulares. Es capaz de lisar las células eucariotas pero no las membranas bacterianas. También se utiliza para solubilizar componentes de la membrana. Ayuda a crear poros al interactuar de manera específica con el colesterol de la membrana. Se prefiere en biotecnología debido a su suave detergencia. Este compuesto activo de membrana actúa con la doxorrubicina contra células cancerosas multirresistentes.

Características y beneficios

Compuesto muy versátil para su investigación en biología celular y bioquímica

Calidad

La preparación está exenta de constituyentes insolubles en agua.

Otras notas

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Información de seguridad

• Pictogramas: GHS06,GHS08
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H301,H373
• Consejos de prudencia: P301 + P310 + P330 - P314
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2
• Código de clase de almacenamiento: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges