D1285

2′,3′-Dideoxyadenosine

≥97% (HPLC)

• Sinónimos: Dideoxyadenosine, ddA
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₀H₁₃N₅O₂
• Número de CAS: 4097-22-7
• Peso molecular: 235.24
• Beilstein: 619924
• Número CE: 223-853-2
• Número MDL: MFCD00010534
• Código UNSPSC: 41106305
• ID de la sustancia en PubChem: 24893397
• NACRES: NA.51

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Análisis: ≥97% (HPLC)
• formulario: powder
• actividad óptica: [α]/D -28.0±1.0
• mp: 181-184 °C (lit.)
• solubilidad: water: 100 mg/mL, clear, colorless
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3CC[C@@H](CO)O3
• InChI: 1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1
• Clave InChI: WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N
• Información sobre el gen: human ... DCK(1633)

Descripción

Descripción general

2′,3′-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog of deoxyadenosine. On deamination, it is converted to dideoxyinosine. It inhibits adenylyl cyclase and may play a key role in the inhibition of tumor progression. It is a potent inhibitor of reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus.

Aplicación

2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)