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Merck

D004

R(−)-Apomorphine hydrochloride

small crystals

Sinónimos:

R(–)-10,11-Dihydroxyaporphine, R(–)-APO

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H17NO2 · HCl
Número CAS:
314-19-2
Peso molecular:
303.78
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
206-243-0
MDL number:
MFCD00069236

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form

small crystals

optical activity

[α]22/D −75.75°, c = 0.37 in methanol(lit.)

solubility

alcohol: 20 mg/mL, 0.15 M NaCl: insoluble, H2O: soluble (Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant.)

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

Dopamine receptor agonist.

Disclaimer

Hygroscopic, photosensitive

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Attila Sipos et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(7), 3773-3779 (2008-02-22)
A novel synthesis has been elaborated for the pharmacologically remarkable 2-arylapomorphines described and characterized in the last few years. This new procedure contains two alternative synthetic routes and has allowed the preparation of several hitherto unknown compounds as well. The
R E Wilcox et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 69(8), 974-976 (1980-08-01)
Ascorbic acid (100 mg/ml) and sodium bisulfite (0.5 and 20 mg/ml) prevented more than 10% oxidation of apomorphine hydrochloride in water maintained at room temperature over 1-3 days. Refrigeration at 5 degrees prevented oxidation of apomorphine hydrochloride in aqueous solutions
Gessa, et al., eds.
Apomorphine and Other Dopaminomimetics, 1, 2 (1981)
K Ishige et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 21(16), 6069-6076 (2001-08-07)
Oxidative stress is thought to be the cause of nerve cell death in many CNS pathologies, including ischemia, trauma, and neurodegenerative disease. Glutamate kills nerve cells that lack ionotropic glutamate receptors via the inhibition of the cystine-glutamate antiporter x(c)(-), resulting
N S Kula et al.
Life sciences, 37(11), 1051-1057 (1985-09-16)
The optical isomers of apomorphine (APO) and N-propylnorapomorphine (NPA) were interacted with three biochemical indices of dopamine (DA) receptors in extrapyramidal and limbic preparations of rat brain tissue. There were consistent isomeric preferences for the R(-) configuration of both DA
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