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Merck

C6012

Sigma-Aldrich

Colesta-3,5-dieno

≥93% (HPLC)

Sinónimos:

Δ3,5-Cholestadiene, Cholesterilene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H44
Número de CAS:
Peso molecular:
368.64
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

natural (organic)

Análisis

≥93% (HPLC)

formulario

powder

mp

78-80 °C (lit.)

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C=CCC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25(22)16-18-27(23,24)5/h6,11-12,19-20,22-25H,7-10,13-18H2,1-5H3/t20-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clave InChI

RLHIRZFWJBOHHD-HKQCOZBKSA-N

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Aplicación

El colesta-3,5-dieno se utilizó como patrón en la HPLC en los análisis de calidad de diferentes tipos de aceites de oliva y de grasas comestibles.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El colesta-3,5-dieno es un oxisterol, un derivado del colesterol por autooxidación. Los oxisteroles son reguladores no genómicos de la homeostasis del colesterol. Sus efectos biológicos son la prenilación de proteínas, la apoptosis, la modulación del metabolismo de esfingolípidos y la agregación plaquetaria. Los oxisteroles se unen a los receptores hepáticos X, modulan el flujo de salida del colesterol y disminuyen la captación de colesterol por las células.

Nota de preparación

El colesta-3,5-dieno produce una disolución transparente e incolora en cloroformo a 50 mg/ml.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

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