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Merck

C0610

Sigma-Aldrich

8-Chloroadenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

Rp-8-Cl-cAMPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10ClN5O5PSNa
Número de CAS:
Peso molecular:
401.70
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥99% (HPLC)

formulario

solid

envase

vial of 5 μmol

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4CO[P@@](S)(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Cl)nc12

InChI

1S/C10H11ClN5O5PS/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(20-9)1-19-22(18,23)21-6/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,23)(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-,9-,22-/m1/s1

Clave InChI

PJAHPRNGOHUYQD-KVBUDSETSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Competitive inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase A (PKA) type I. Membrane-permeable analog of the cAMP inhibitor Rp-cAMPS (Prod. No. A-165).

Características y beneficios

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H Yokozaki et al.
Cancer research, 52(9), 2504-2508 (1992-05-01)
A set of adenosine 3':5'-monophosphate (cAMP) analogues that combine exocyclic sulfur substitutions in the equatorial (Rp) or the axial (Sp) position of the cyclophosphate ring with modifications in the adenine base of cAMP were tested for their effect on the
Ibtesam Almami et al.
British journal of pharmacology, 171(16), 3946-3960 (2014-05-14)
Tissue transglutaminase (TG2) has been shown to mediate cell survival in many cell types. In this study, we investigated whether the role of TG2 in cytoprotection was mediated by the activation of PKA and PKC in cardiomyocyte-like H9c2 cells. H9c2

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