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Merck

BM0028

Sigma-Aldrich

BMS-536924

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[[(2S)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[7-methyl-5-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2(1H)-pyridinone, BMS 536924

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H26ClN5O3
Número de CAS:
Peso molecular:
479.96
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC1=CC(N2CCOCC2)=CC3=C1NC(C4=C(NC[C@@H](O)C5=CC(Cl)=CC=C5)C=CNC4=O)=N3

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BMS-536924 is a potent, orally active, ATP-competitive insulin-like growth gactor-1 receptor (IGF1R) inhibitor.
BMS-536924 is a potent, orally active, ATP-competitive insulin-like growth gactor-1 receptor (IGF1R) inhibitor that shows anticancer activities in preclinical models.

Características y beneficios

BMS-536924 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Información legal

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Beate C Litzenburger et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15(1), 226-237 (2009-01-02)
This study aimed to test the ability of a new insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) tyrosine kinase inhibitor, BMS-536924, to reverse the ability of constitutively active IGF-IR (CD8-IGF-IR) to transform MCF10A cells, and to examine the effect of the inhibitor
Carly Jade Dool et al.
Endocrine-related cancer, 18(6), 699-709 (2011-09-29)
Epidemiologic and experimental evidence suggest that a subset of breast cancer is insulin responsive, but it is unclear whether safe and effective therapies that target the insulin receptor (IR), which is homologous to oncogenes of the tyrosine kinase class, can

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