B6768

Ácido bórico

BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture, suitable for plant cell culture, ≥99.5%

• Fórmula lineal: H₃BO₃
• Número de CAS: 10043-35-3
• Peso molecular: 61.83
• Número CE: 233-139-2
• Número MDL: MFCD00011337
• Código UNSPSC: 12161700
• eCl@ss: 38120104
• ID de la sustancia en PubChem: 24891821
• NACRES: NA.25

Propiedades

• grado: for molecular biology
• Nivel de calidad: 200
• presión de vapor: 2.6 mmHg ( 20 °C)
• Línea del producto: BioReagent
• Análisis: ≥99.5%
• formulario: powder
• técnicas: cell culture | mammalian: suitable; cell culture | plant: suitable
• pH: 5.1 (25 °C, 1.8 g/L)
• mp: 160 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: water: 40 mg/mL, clear, colorless
• densidad: 1.49 g/cm³ at 23 °C
• trazas de catión: Fe: ≤5 ppm; Mg: ≤5 ppm; heavy metals (as Pb): ≤10 ppm
• Absorción UV: λ: 260 nm A_max: 0.05; λ: 280 nm A_max: 0.05
• actividad extraña: DNase, RNase, and protease, none detected
• temp. de almacenamiento: room temp
• cadena SMILES: OB(O)O
• InChI: 1S/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H
• Clave InChI: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

El ácido bórico es un ácido de Lewis monobásico débil (aceptor de pares de electrones), que reacciona reversiblemente con los alcoholes. Se utiliza en productos de higiene dérmica y femenina debido a sus suaves efectos antibacterianos y antifúngicos. El ácido bórico se utiliza como amortiguador en productos oftálmicos. Actúa como un lubricante sólido eficaz debido a su estructura molecular. El ácido bórico encuentra sus aplicaciones en la fabricación de vidrio, como retardante del fuego. El ácido bórico se utiliza en bioquímica en disoluciones tampón. También forma equilibrios complejos en disolución, siendo el ion tetraborato (B4O7 2- ) la especie predominante. Los tampones de borato intervienen en los sistemas de electroforesis discontinua y electroforesis capilar para la separación de proteínas y ácidos nucleicos.

Aplicación

El ácido bórico se ha utilizado:

• para preparar tampones borato destinados a la cuantificación de aminas primarias en la superficie de nanocápsulas
• para estudiar sus efectos sobre el cambio epigenético
• para la estimación de proteínas en pasto de trigo utilizando el método Kjeldahl

Se utiliza para promover las amidaciones de los ácidos carboxílicos y las aminas en cantidades catalíticas. Esta tecnología evita el requisito de preactivación del ácido carboxílico o el uso de reactivos de acoplamiento.
Destilación azeotrópica intensificada: Una estrategia para optimizar la amidación directa

Características y beneficios

• Ecológico
• No tóxico 

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS08
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H360FD
• Consejos de prudencia: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Clasificaciones de peligro: Repr. 1B
• Código de clase de almacenamiento: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges