Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

B5507

Sigma-Aldrich

Sulfato de bleomicina from Streptomyces verticillus

crystalline, 1.5-2.0 U/mg

Sinónimos:

Blenoxano, Bleo, Blexano

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Número de CAS:
9041-93-4
Número CE:
232-925-2
Número MDL:
MFCD00070310
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24891839
NACRES:
NA.77

formulario

crystalline

actividad específica

1.5-2.0 U/mg

color

white to off-white

solubilidad

H2O: 20 mg/mL

trazas de catión

Cu: ≤0.10%

espectro de actividad antibiótica

fungi

Modo de acción

DNA synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[O-]S([O-])(=O)=O.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c1nc(nc(N)c1C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]3O)c4c[nH]cn4)C(=O)NCCc5nc(cs5)-c6ncc(s6)C(=O)NCCC[S+](C)C.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c7nc(nc(N)c7C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]8O[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]9O)c%10c[nH]cn%10)C(=O)NCCc%11nc(cs%11)-c%12ncc(s%12)C(=O)NCCC[S+](C)C

InChI

1S/2C55H83N17O21S3.H2O4S/c2*1-20-33(69-46(72-44(20)58)25(12-31(57)76)64-13-24(56)45(59)82)50(86)71-35(41(26-14-61-19-66-26)91-54-43(39(80)37(78)28(16-73)90-54)92-53-40(81)42(93-55(60)88)38(79)29(17-74)89-53)51(87)67-22(3)36(77)21(2)47(83)70-34(23(4)75)49(85)63-10-8-32-68-27(18-94-32)52-65-15-30(95-52)48(84)62-9-7-11-96(5)6;1-5(2,3)4/h2*14-15,18-19,21-25,28-29,34-43,53-54,64,73-75,77-81H,7-13,16-17,56H2,1-6H3,(H13-,57,58,59,60,61,62,63,66,67,69,70,71,72,76,82,83,84,85,86,87,88);(H2,1,2,3,4)/t2*21-,22+,23+,24-,25-,28-,29+,34+,35+,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43-,53-,54-;/m00./s1

Clave InChI

OOXTWFJZZAJGKA-CNLAFNBISA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Bleomycin Sulfate is an antineoplastic antibiotic isolated from Streptomyces verticillus. It is recommended for use as a cell culture agent at 10-100 μg/mL.
Chemical structure: glycopeptide

Aplicación

Bleomycin Sulfate is an atineoplastic antibiotic isolated from Streptomyces verticillus. It is recommended for use as a cell culture agent at 10-100 μg/mL.
Bleomycin sulfate from Streptomyces verticillus has been used:
  • to study the impact of telomere shortening in lung fibrosis
  • to induce lung injury and study its effect on CEACAM6 expression
  • as a DNA-alkylating agent to induce lung injury
  • study its effect on CEACAM6 expression
  • to cause lung injury
  • subsequent fibrosis in animals

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El sulfato de bleomicina se une al ADN, provoca la escisión del ADN monocatenario en secuencias de bases específicas e inhibe la síntesis de ADN. Esta acción inhibidora requiere que la bleomicina se una al oxígeno y a un ion metálico. También puede escindir el ARN en menor grado pero con más selectividad. Actúa como inductor y regulador de la apoptosis e inhibe la angiogénesis tumoral.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Componentes

Este producto es una mezcla de antibióticos glucopeptídicos que contienen bleomicina A2 (70 %) y B2(30 %). Las bleomicinas difieren entre sí en la amina terminal y muestran actividad biológica variable.

Precaución

Este producto debe conservarse a 2-8°C.

Nota de preparación

El producto es soluble en agua a 20 mg/ml y es activo durante varios días. Una disolución de 2 unidades/ml en fosfato de potasio neutro 0,1 M debe utilizarse en 14 días. Una disolución es activa durante tres meses a 3 unidades/ml en disolución salina normal.

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place, strongly hygroscopic

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H340,H351,H361fd

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Muta. 1B - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Expression of human carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 and alveolar progenitor cells in normal and injured lungs of transgenic mice
Lin S, et al.
Physiological Reports, 3(12), e12657-e12657 (2015)
Telomere shortening activates TGF-betaSmads signaling in lungs and enhances both lipopolysaccharide and bleomycin-induced pulmonary fibrosis
Liu YY, et al.
Acta Pharmacologica Sinica, 39(11), 1735-1735 (2018)
Carcinogenicity of bleomycin sulfate and peplomycin sulfate after repeated subcutaneous application to rats
Habs M and Schmahl D
Oncology, 41(2), 114-119 (1984)
Loss of CDKN2B promotes fibrosis via increased fibroblast differentiation rather than proliferation
Scruggs AM, et al.
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 59(2), 200-214 (2018)
Assembly of the Elongin A ubiquitin ligase is regulated by genotoxic and other stresses
Weems JC, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(24), 15030-15041 (2015)
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

DNA Damage and Repair

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Discover Bioactive Small Molecules for Cell Cycle

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Bioactive Molecules for Apoptosis

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico