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B4916

Sigma-Aldrich

D-Arg-[Hyp3, D-Phe7, Leu8]-Bradykinin

≥97% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C57H89N19O13
Número de CAS:
135701-67-6
Peso molecular:
1248.44
Número MDL:
MFCD00236889
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329773245

Ensayo

≥97% (HPLC)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]3C[C@@H](O)CN3C(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C57H89N19O13/c1-32(2)25-39(47(81)71-38(54(88)89)19-11-23-67-57(63)64)72-49(83)41(27-34-15-7-4-8-16-34)73-50(84)42(31-77)74-48(82)40(26-33-13-5-3-6-14-33)69-45(79)29-68-51(85)44-28-35(78)30-76(44)53(87)43-20-12-24-75(43)52(86)37(18-10-22-66-56(61)62)70-46(80)36(58)17-9-21-65-55(59)60/h3-8,13-16,32,35-44,77-78H,9-12,17-31,58H2,1-2H3,(H,68,85)(H,69,79)(H,70,80)(H,71,81)(H,72,83)(H,73,84)(H,74,82)(H,88,89)(H4,59,60,65)(H4,61,62,66)(H4,63,64,67)/t35-,36-,37+,38+,39+,40+,41-,42+,43+,44+/m1/s1

Clave InChI

GGYJNSXTTQXAET-MZZKDSRGSA-N

Amino Acid Sequence

D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Phe-Ser-D-Phe-Leu-Arg

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Short-acting competitive antagonist that discriminates between B2a and B2b bradykinin receptors; weak B1 bradykinin receptor antagonist.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
105K15181
105K1518
025H01923
025H01924
025H01922

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J C Cheronis et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(9), 1563-1572 (1992-05-01)
A systematic study on the dimerization of the bradykinin (BK) antagonist D-Arg0-Arg1-Pro2-Hyp3-Gly4-Phe5-Ser6-D-Phe 7-Leu8-Arg9 has been performed. The first part of this study involved compounds wherein dimerization was carried out by sequentially replacing each amino acid with cysteine and cross-linking with
N E Rhaleb et al.
European journal of pharmacology, 210(2), 115-120 (1992-01-14)
HOE 140 (D-Arg-[Hyp3,Thi5,D-Tic7,Oic8]bradykinin), a new B2 antagonist, was compared to R-493 (D-Arg[Hyp3-D-Phe7,Leu8]bradykinin) with respect to inhibition of the responses of seven isolated smooth muscle preparations to bradykinin. R-493 was found to exert: (a) high antagonistic activity on the rabbit jugular
N E Rhaleb et al.
Life sciences, 51(11), PL125-PL129 (1992-01-01)
Two new B1 receptor antagonists, [Hyp3,Thi5,DTic7,Oic8]desArg9-BK and DArg[Hyp3,Thi5,DTic7,Oic8]desArg9-BK were tested in vitro on the rabbit jugular vein and the guinea pig ileum (preparations containing B2 receptors) and on the rabbit aorta (preparation containing B1 receptors) for pharmacological characterization. The results
D Regoli et al.
Agents and actions, 34(1-2), 138-141 (1991-09-01)
pA2 values of new B2 receptor antagonists ranging from 7.51 to 8.86 were measured on the rabbit jugular vein, while lower values were observed in the other preparations (for instance, the hamster urinary bladder). The most potent antagonists were those
D Pruneau et al.
British journal of pharmacology, 116(3), 2106-2112 (1995-10-01)
1. The present study addresses the possibility of the existence of different kinin B2 receptor subtypes in the guinea-pig by evaluating the affinity of peptide and nonpeptide receptor antagonists. For this purpose, jugular vein rings, ileum segments, lung parenchymal and

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