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Merck
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B4645

Sigma-Aldrich

Boc-Homoser-OH

>99%

Sinónimos:

Boc-L-homoserine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17NO5
Número de CAS:
41088-86-2
Peso molecular:
219.23
Número MDL:
MFCD00057839
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24891796
NACRES:
NA.26

product name

Boc-Homoser-OH,

Análisis

>99%

formulario

powder

color

white

aplicaciones

peptide synthesis

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC(CCO)C(O)=O

InChI

1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(14)10-6(4-5-11)7(12)13/h6,11H,4-5H2,1-3H3,(H,10,14)(H,12,13)

Clave InChI

PZEMWPDUXBZKJN-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Boc-L-homoserine is N-terminal protected α amino acid used in organic synthesis of compounds such as the functionalizable methionine surrogate azidohomoalanine.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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A James Link et al.
Nature protocols, 2(8), 1884-1887 (2007-08-19)
This protocol describes a synthetic route to the non-canonical amino acid azidohomoalanine (AHA) using protected homoserine as a starting material. An alternative route to AHA is presented in a companion paper. This synthesis can be completed in 5 days.

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