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AV43656

Sigma-Aldrich

Anti-ABCD4 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinónimos:

Anti-ABC41, Anti-ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 4, Anti-EST352188, Anti-P70R, Anti-P79R, Anti-PMP69, Anti-PXMP1L

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

55 kDa

reactividad de especies

horse, rat, dog, bovine, human, mouse, guinea pig, rabbit

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

NP_005041

Nº de acceso UniProt

O14678

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ABCD4(5826)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human ABCD4

Acciones bioquímicas o fisiológicas

ABCD4 belongs to the ATP-binding cassette (ABC) transporters superfamily and is involved in transport of molecules across extra- and intra-cellular membranes. The ATPase activity of ABCD4 may be involved in the metabolism of vitamin B12.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: FGPHGVLFLPQKPFFTDGTLREQVIYPLKEVYPDSGSADDERILRFLELA

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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David Coelho et al.
Nature genetics, 44(10), 1152-1155 (2012-08-28)
Inherited disorders of vitamin B12 (cobalamin) have provided important clues to how this vitamin, which is essential for hematological and neurological function, is transported and metabolized. We describe a new disease that results in failure to release vitamin B12 from
M Dean et al.
Genome research, 11(7), 1156-1166 (2001-07-04)
The ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily contains membrane proteins that translocate a variety of substrates across extra- and intra-cellular membranes. Genetic variation in these genes is the cause of or contributor to a wide variety of human disorders with Mendelian

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