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Merck

A7636

Sigma-Aldrich

Adenosine hemisulfate salt

≥98%

Sinónimos:

9-β-D-Ribofuranosyladenine

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H13N5O4 · 1/2H2SO4
Número de CAS:
Peso molecular:
316.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

≥98%

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OS(O)(=O)=O.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O.Nc4ncnc5n(cnc45)[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]6O

InChI

1S/2C10H13N5O4.H2O4S/c2*11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10;1-5(2,3)4/h2*2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13);(H2,1,2,3,4)/t2*4-,6-,7-,10-;/m11./s1

Clave InChI

NJVOFRGMMVQTLK-JZBGLOBFSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Endogenous neurotransmitter at adenosine receptors. Cardioprotective effects may relate to activation of A1 adenosine receptors. The antiplatelet and anti-inflammatory actions of adenosine appear to be mediated via the A2 adenosine receptor. In contrast, adenosine appears to be a pro-inflammatory mediator in asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Ligadura / enlace

Do not confuse with adenosine 5′-monosulfate.

producto comparable

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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