Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

A7377

Sigma-Aldrich

D-Alanine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-2-Aminopropionic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
338-69-2
Peso molecular:
89.09
Beilstein:
1720249
Número CE:
206-418-1
Número MDL:
MFCD00008077
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24891121
NACRES:
NA.26

product name

D-Alanine, ≥98% (HPLC)

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white

mp

291 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

H2O: soluble

aplicaciones

detection
peptide synthesis

cadena SMILES

C[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1

Clave InChI

QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Alanine is a non essential amino acid.

Aplicación

D-Alanine has been used:
  • as an amine donor for ω-transaminase mediated (R)-amination
  • as a substrate for the treatment of D-amino acid oxidase (DAAO )-transfected cells
  • to measure the heat capacity of L-alanine single crystal

Acciones bioquímicas o fisiológicas

D-Alanine is the non-proteinogenic form of alanine which is used in bacterial cell wall biosynthesis. D-Alanine is used to study the specificity and kinetics of alanine racemase(s) (alaR).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 4

1 of 4

L-Alanine from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

A7469

L-Alanine

D-Alanine-2-13C,15N ≥98 atom % 15N, ≥99 atom % 13C, ≥99% (CP)

Sigma-Aldrich

900207

D-Alanine-2-13C,15N

D-Alanine methyl ester hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

414549

D-Alanine methyl ester hydrochloride

D-Valine ≥98%

Sigma-Aldrich

855987

D-Valine

D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application (2016)
Amit Priyadarshi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1794(7), 1030-1040 (2009-03-31)
Alanine racemase (AlaR) is a bacterial enzyme that belongs to the fold-type III group of pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent enzymes. AlaR catalyzes the interconversion between L- and D-alanine, which is important for peptidoglycan biosynthesis. This enzyme is common in prokaryotes, but
Heat Capacity and DC-Magnetic Susceptibility Evidence for the Asymmetry of Electron Spin-Flip Phase Transition of N+ H? O-Bond in Chiral Alanine Crystal
WANG WQ, et al.
Acta Physico-Chimica Sinica, 28(4), 773-780 (2012)
A system for omega-transaminase mediated (R)-amination using L-alanine as an amine donor
Richter N, et al.
Green Chemistry, 17(5), 2952-2958 (2015)
Srinivas Suda et al.
Journal of bacteriology, 194(3), 708-714 (2011-11-30)
Ltnα and Ltnβ are individual components of the two-peptide lantibiotic lacticin 3147 and are unusual in that, although ribosomally synthesized, they contain d-amino acids. These result from the dehydration of l-serine to dehydroalanine by LtnM and subsequent stereospecific hydrogenation to
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico