Saltar al contenido
Merck

A023

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)adenosine 5′-triphosphate tetrasodium salt hydrate

solid, ≥90%

Sinónimos:

2-MeSATP, 2-Methylthio-ATP tetrasodium salt hydrate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H14N5Na4O13P3S · xH2O
Peso molecular:
641.20 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

≥90%

formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

H2O: 13 mg/mL (Solutions should be freshly prepared.)

εmax

15,100 at 274 nm
20,900 at 233.4 nm

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CSc1nc(N)c2ncn([C@@H]3O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1

InChI

1S/C11H18N5O13P3S.4Na/c1-33-11-14-8(12)5-9(15-11)16(3-13-5)10-7(18)6(17)4(27-10)2-26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21;;;;/h3-4,6-7,10,17-18H,2H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)(H2,12,14,15)(H2,19,20,21);;;;/q;4*+1/p-4/t4-,6-,7-,10-;;;;/m1..../s1

Clave InChI

UEEFBRHXFDJPTA-KWIZKVQNSA-J

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Methylthioadenosine triphosphate is a potent P2Y purinoceptor agonist.

Precaución

Hygroscopic.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Peter D J Thornton et al.
PloS one, 8(2), e40840-e40840 (2013-02-06)
The nature of synaptic transmission at functionally distinct synapses in intestinal reflex pathways has not been fully identified. In this study, we investigated whether transmission between interneurons in the descending inhibitory pathway is mediated by a purine acting at P2Y
R Preston Mason et al.
BMC pharmacology & toxicology, 14, 48-48 (2013-10-01)
Nebivolol is a third-generation beta-blocker used to treat hypertension. The vasodilation properties of nebivolol have been attributed to nitric oxide (NO) release. However, the kinetics and mechanism of nebivolol-stimulated bioavailable NO are not fully understood. Using amperometric NO and peroxynitrite
Melanie J Ludlow et al.
Cell calcium, 44(6), 567-579 (2008-05-20)
The presence of five P2X-like genes (p2xA-E) in Dictyostelium suggests that nucleotides other than cAMP may act as extracellular signalling molecules in this model eukaryote. However, p2xA was found to have an exclusively intracellular localisation making it unclear whether Dictyostelium
G Burnstock et al.
British journal of pharmacology, 79(4), 907-913 (1983-08-01)
ATP, 2-chloro-ATP, 2-methylthio-ATP, and their unnatural L-enantiomers, were synthesized and their effects tested on the guinea-pig taenia coli and urinary bladder, and the stimulated frog ventricle. The potent P2-purinoceptor agonists, 2-chloro-ATP and 2-methylthio-ATP were, respectively, 30 and 200 times more
N J Cusack et al.
British journal of pharmacology, 75(2), 397-400 (1982-02-01)
Some 2-alkylthio derivatives of adenosine 5'-monophosphate (AMP), adenosine 5'-monophosphorothioate (AMPS) and adenosine 5'-triphosphate (ATP) were examined as inhibitors of human platelet aggregation. 2-Methylthio-AMP, 2-ethylthio-AMP, 2-(pentan-l-yl)thio-AMP, 2-ethylthio-AMPS, 2-methylthio-ATP and 2-ethylthio-ATP (100 microM) each inhibited aggregation induced by adenosine 5'-diphosphate (ADP) but

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico