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Merck

76532

Geranyl pyrophosphate lithium salt

≥95.0% (TLC)

Sinónimos:

(E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol trihydrogen pyrophosphate lithium salt, (E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl pyrophosphate lithium salt, GPP-Li

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H20O7P2 · xLi+
Número CAS:
Peso molecular:
314.21 (free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.25
Beilstein/REAXYS Number:
1915690
Assay:
≥95.0% (TLC)
Form:
powder

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Biochem/physiol Actions

Metabolite in monoterpenoid biosynthesis, substrate for monoterpene synthases.[1]

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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F Pont et al.
Analytical chemistry, 73(15), 3562-3569 (2001-08-21)
New phosphorylated microbial metabolites referred to as phosphoantigens activate immune responses in humans. Although these molecules have leading applications in medical research, no direct method allows their rapid and unambiguous structural identification. Here, we interfaced online HPAEC (high performance anion-exchange
V G Ladygin
Zhurnal obshchei biologii, 63(4), 299-325 (2002-09-27)
The author discusses the current state of biochemical and genetic aspects of carotenoid biosynthesis in chloroplasts of algae and higher plants. Two ways of biosynthesis of key C5-isoperene units have been considered: 1) from acetate (C2) via mevalonic acid (C6)
Ravi S Singh et al.
BMC molecular biology, 11, 88-88 (2010-11-26)
Geranyl pyrophosphate (GPP) and p-hydroxybenzoate (PHB) are the basic precursors involved in shikonins biosynthesis. GPP is derived from mevalonate (MVA) and/or 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate (MEP) pathway(s), depending upon the metabolite and the plant system under consideration. PHB, however, is synthesized by
Charles Burke et al.
The Journal of biological chemistry, 277(5), 3141-3149 (2001-12-26)
Geranyl diphosphate synthase belongs to a subgroup of prenyltransferases, including farnesyl diphosphate synthase and geranylgeranyl diphosphate synthase, that catalyzes the specific formation, from C(5) units, of the respective C(10), C(15), and C(20) precursors of monoterpenes, sesquiterpenes, and diterpenes. Unlike farnesyl
Orapin Ariyawutthiphan et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 68(Pt 11), 1558-1569 (2012-10-24)
In the typical isoprenoid-biosynthesis pathway, condensation of the universal C(5)-unit precursors isopentenyl pyrophosphate (IPP) and dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP) occurs via the common intermediates prenyl pyrophosphates (C(10)-C(20)). The diversity of isoprenoids reflects differences in chain length, cyclization and further additional modification

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