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Merck

41593

Sigma-Aldrich

2-Ethoxy-2-(2-naphthyl)acetonitrile

≥95.0% (HPLC)

Sinónimos:

α-Ethoxy-2-naphthaleneacetonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H13NO
Número de CAS:
Peso molecular:
211.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

≥95.0% (HPLC)

fluorescencia

λex 227 nm; λem 336 nm in methanol

cadena SMILES

CCOC(C#N)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C14H13NO/c1-2-16-14(10-15)13-8-7-11-5-3-4-6-12(11)9-13/h3-9,14H,2H2,1H3

Clave InChI

SERAXWXRCADJHK-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Ethoxy-2-(2-naphthyl)acetonitrile is a fluorogenic substrate for use in cytochrome P450 assays.

Pictogramas

Environment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Alexander Zawaira et al.
Current drug metabolism, 12(7), 684-700 (2011-07-12)
The original map of mammalian cytochrome P450 (CYP450) residues involved in substrate recognition was prepared for the CYP2 family by Gotoh in 1992 by manual alignment of mammalian CYP450 residues with substrate recognition site (SRS) residues manually delimited from a
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Drugs in R&D, 8(6), 349-362 (2007-10-30)
Drug development is an intrinsically risky business. Like a high stakes poker game the entry costs are high and the probability of winning is low. Indeed, only a tiny percentage of lead compounds ever reach US FDA approval. At any
Alexander Zawaira et al.
Pharmacogenetics and genomics, 18(6), 467-476 (2008-05-23)
We have used maximum-likelihood models of codon substitution to investigate the role of adaptive evolution in the evolution of cytochrome P450 (CYP) sequences. Evidence for the operation of adaptive evolution in the evolution of rat CYP2C, rabbit CYP2C, rat CYP2D

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