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Merck

10419

Sigma-Aldrich

8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid hemimagnesium salt hydrate

for fluorescence, ≥95.0% (T)

Sinónimos:

1,8-ANS magnesium salt, ANSA magnesium salt, Magnesium 8-anilino-1-naphthalenesulfonate hydrate, N-Phenyl peri acid magnesium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H12Mg0.5NO3S · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
310.49 (anhydrous basis)
Beilstein:
4834623
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

grado

for fluorescence

Nivel de calidad

Análisis

≥95.0% (T)

formulario

powder

solubilidad

hot water: 50 mg/mL, green

λmáx.

465-475 nm

fluorescencia

λex 388 nm; λem 470 nm in 0.1 M Tris, 0.2 M KCl, pH 9.0, BSA

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

O.[Mg++].[O-]S(=O)(=O)c1cccc2cccc(Nc3ccccc3)c12.[O-]S(=O)(=O)c4cccc5cccc(Nc6ccccc6)c45

InChI

1S/2C16H13NO3S.Mg.H2O/c2*18-21(19,20)15-11-5-7-12-6-4-10-14(16(12)15)17-13-8-2-1-3-9-13;;/h2*1-11,17H,(H,18,19,20);;1H2/q;;+2;/p-2

Clave InChI

FBANPIUXAXTAFX-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

ANSA (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) is a hydrophobic polarity sensitive fluorescent dye useful as a site probe to detect conformational changes in cell and micelle membranes and molecules such as proteins. ANSA is also used as a fluorescent probe for the estimation of the critical micelle concentration (CMC) of surfactants.

Características y beneficios

Fluorescent probe for the estimation of the CMC of surfactants.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Bertsch et al.
Analytical biochemistry, 313(2), 187-195 (2003-02-28)
Hydrophobic sites on the surface of protein molecules are thought to have important functional roles. The identification of such sites can provide information about the function and mode of interaction with other cellular components. While the fluorescence enhancement of polarity-sensitive
A fluorimetric method for the estimation of the critical micelle concentration of surfactants.
E De Vendittis et al.
Analytical biochemistry, 115(2), 278-286 (1981-08-01)
F-O McDuff et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 82(2), 305-313 (2004-04-03)
Canavalia ensiformis (jack bean) alpha-urease is a hexameric protein characterized by a complex denaturation mechanism. In previous papers, we have shown that a hydrophobic 8-anilino-1-naphthalenesulfonic acid (ANSA) binding conformer could be populated in a moderate concentration of denaturant. This state
J L Jensen et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 46(3), 685-696 (2000-06-29)
We have studied the metal-catalyzed oxidation (MCO) of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) with regard to target sites and potential conformational changes of the protein. The exposure of BDNF to three different levels of ascorbate/Cu(II)/O2 [20 microM Cu(II), 2 mM ascorbate
C D Peters et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 75(1), 55-61 (1997-01-01)
Protein aggregation is believed to be due to conformers that expose hydrophobic clusters that promote protein association. Such conformers can be detected using a fluorescent probe like 8-anilino 1-naphthalenesulfonic acid (ANSA). Here we show that urease exposed to 1.0 M

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