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Merck
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M79603

Sigma-Aldrich

NMP

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

1-Metil-2-pirrolidona, N-Metil-2-pirrolidona, NMP

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO
Número de CAS:
872-50-4
Peso molecular:
99.13
Beilstein:
106420
Número CE:
212-828-1
Número MDL:
MFCD00003193
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329818046
NACRES:
NA.21

product name

1-Metil-2-pirrolidinona, ReagentPlus®, 99%

densidad de vapor

3.4 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

liquid

temp. de autoignición

518 °F

lim. expl.

9.5 %

impurezas

≤0.1% water (Karl Fischer)

color

APHA: ≤50

índice de refracción

n20/D 1.47 (lit.)

pH

7.7-10.0 (20 °C, 100 g/L)

bp

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

mp

−24 °C (lit.)

densidad

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

Clave InChI

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Undergoes condensation reactions with arylthioacetamides and methyl salicylates. Versatile solvent for water miscible applications.

Otras notas

A Greener alternative is available for many NMP applications, Cyrene (807796)

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

greener alternative product

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H319,H335,H360D

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup

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J. Mol. Catal., 85, L109-L109 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1437-1437 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7277-7277 (1993)
U Isele et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(11), 1608-1616 (1994-11-01)
This work describes the development of an organic solvent dilution method suitable for the large scale manufacturing of small unilamellar liposomes containing the water-insoluble photosensitizer zinc phthalocyanine in the monomeric state. N-Methyl pyrrolidone (NMP)/tert-butyl alcohol was selected as water miscible
David S Hewings et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(19), 6761-6770 (2011-08-20)
Histone-lysine acetylation is a vital chromatin post-translational modification involved in the epigenetic regulation of gene transcription. Bromodomains bind acetylated lysines, acting as readers of the histone-acetylation code. Competitive inhibitors of this interaction have antiproliferative and anti-inflammatory properties. With 57 distinct
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