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Merck

216674

Sigma-Aldrich

Silver acetate

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Acetic acid silver salt

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOAg
Número de CAS:
Peso molecular:
166.91
Beilstein:
3595636
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

powder or chunks

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: silver

cadena SMILES

CC(O[Ag])=O

InChI

1S/C2H4O2.Ag/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

Clave InChI

CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Used in a novel preparation of highly reflective, conductive silvered polymer films. Also effectively catalyzes cycloaddition reactions of isocyanoacetates with a variety of olefins.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Silver acetate catalysed cycloadditions of isocyanoacetates.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 55(7), 2025-2044 (1999)
Study of thermal decomposition of silver acetate.
Logvinenko V, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 90(3), 813-816 (2007)
cis-Hydroxylation of a synthetic steroid intermediate with iodine, silver acetate and wet acetic acid.
Woodward RB and Brutcher Jr FV.
Journal of the American Chemical Society, 80(1), 209-211 (1958)
Chemistry of Materials, FL501-FL501 (1999)
Silver acetate-assisted formation of amides from acyl chlorides.
Leggio A, et al.
Tetrahedron Letters, 56(1), 199-202 (2015)

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