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Merck
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P0847

Sigma-Aldrich

Piroxicam

meets USP testing specifications

Sinónimos:

4-Hydroxy-2-methyl-3-(pyrid-2-yl-carbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H13N3O4S
Número de CAS:
36322-90-4
Peso molecular:
331.35
Número CE:
252-974-3
Número MDL:
MFCD00057317
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24898132
NACRES:
NA.21

Agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Nivel de calidad

200

formulario

solid

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c3ccccc3S1(=O)=O

InChI

1S/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,19H,1H3,(H,16,17,20)

Clave InChI

QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cyclooxygenase inhibitor.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H373

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Gastrointestinal tract

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000346142
0000346141
0000383940
SLCN1022
SLCM1976

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D Gerber
Drug intelligence & clinical pharmacy, 21(9), 707-710 (1987-09-01)
During the approximately five years (1981-86) that piroxicam has been available in South Africa, the Medicines Safety Centre has received 31 reports of adverse reactions associated with this drug. Among these are two reactions not previously recorded in the literature
Andres Lust et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 48(1-2), 47-54 (2012-10-23)
The aim of this study was to gain understanding about the effects of different solid-state forms of a poorly water-soluble piroxicam on drug dissolution and oral bioavailability in rats. Three different solid-state forms of piroxicam were studied: anhydrate I (AH)
Stéphane Lemaître et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(6), 2607-2622 (2009-03-06)
Based on the definition of a 5-HT(4) receptor antagonist pharmacophore, a series of pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e] and pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e] pyrazine derivatives were designed, prepared, and evaluated to determine the properties necessary for high-affinity binding to 5-HT(4) receptors. The compounds were synthesized by substituting
Mariana P Arce et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(22), 7249-7257 (2009-10-28)
Novel multifunctional compounds have been designed, synthesized, and evaluated as potential drugs for the treatment of Alzheimer's disease (AD). With an L-glutamic moiety as a suitable biocompatible linker, three pharmacophoric groups were joined: (1) an N-benzylpiperidine fragment selected to inhibit
K Nezvalová-Henriksen et al.
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 120(8), 948-959 (2013-03-16)
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