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Merck

E2377

Sigma-Aldrich

Eriochrome® Black T

suitable for metal indicator

Sinónimos:

Mordant Black 11

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H12N3NaO7S
Número de CAS:
Peso molecular:
461.38
Número de índice de color:
14645
Beilstein:
4121162
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:

composición

Dye content, ≥60%

técnicas

titration: suitable

idoneidad

suitable for metal indicator

cadena SMILES

[Na+].Oc1cc(c2cc(ccc2c1\N=N\c3ccc4ccccc4c3O)[N+]([O-])=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C20H13N3O7S.Na/c24-17-10-18(31(28,29)30)15-9-12(23(26)27)6-7-14(15)19(17)22-21-16-8-5-11-3-1-2-4-13(11)20(16)25;/h1-10,24-25H,(H,28,29,30);/q;+1/p-1/b22-21+;

Clave InChI

AMMWFYKTZVIRFN-QUABFQRHSA-M

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Información legal

Eriochrome is a registered trademark of Huntsman Petrochemical, LLC

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Collagen and related research, 7(6), 399-407 (1987-12-01)
The intracellular degradation of interstitial collagen is accomplished by two neutral metalloproteases, collagenase and gelatinase. Both enzymes are inhibited by metal chelating agents, by certain sulfhydryl reagents, and by similar protein inhibitors. Here, we demonstrate that the dye eriochrome black
Liqing Lin et al.
Talanta, 80(5), 2113-2119 (2010-02-16)
A novel electrochemical biosensor is described for detection of breakpoint cluster region gene and a cellular abl (BCR/ABL) fusion gene in chronic myelogenous leukemia (CML) by using thiolated-hairpin locked nucleic acids (LNA) as the capture probe. The hairpin LNA probe
Hong Yao et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 23(6), 677-682 (2007-06-19)
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Li-Tai Jin et al.
Proteomics, 6(8), 2334-2337 (2006-02-24)
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T Kvernmo et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 28(3), 303-309 (1996-03-01)
Due to the central role of sorbitol dehydrogenase in diabetic cataract, it is important to examine this enzyme's interaction with different inhibitory compounds such as dyes. The aim of the study was to investigate the binding of Cibacron Blue and

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