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Merck

BCR048R

Benzo[k]fluoranthene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H12
Número de CAS:
Peso molecular:
252.31
Beilstein:
1873745
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

certified reference material

Agency

BCR®

fabricante / nombre comercial

JRC

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

215-217 °C (lit.)

solubilidad

95% ethanol: <1 mg/mL at 20 °C
DMSO: <1 mg/mL at 20 °C
H2O: <1 mg/mL at 20 °C
acetone: 1-10 mg/mL at 20 °C
methanol: <1 mg/mL at 20 °C
toluene: 5-10 mg/mL at 20 °C

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1ccc2cc-3c(cc2c1)-c4cccc5cccc-3c45

InChI

1S/C20H12/c1-2-6-15-12-19-17-10-4-8-13-7-3-9-16(20(13)17)18(19)11-14(15)5-1/h1-12H

Clave InChI

HAXBIWFMXWRORI-UHFFFAOYSA-N

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Nota de análisis

For more information please see:
BCR048R

Información legal

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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L Q Pan et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 141(3), 443-451 (2005-11-08)
The effects of benzo(a)pyrene (BaP), benzo(k)fluoranthene (BkF) and their mixture on antioxidant enzyme activities and lipid peroxidation (LPO) levels of haemolymph of scallop (Chlamys ferrari) were studied. The superoxide dismutase (SOD) activities of 0.5 microg/L and 1.0 microg/L were significantly
Tohru Saitoh et al.
Talanta, 79(2), 177-182 (2009-06-30)
A simple and rapid method for the highly sensitive determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in water was developed. Benzo[a]pyrene, benzo[k]fluoranthene, perylene, and pyrene in water were concentrated into sodium dodecyl sulfate (SDS)-alumina admicelles. The collection was performed by adding
G Verrhiest et al.
Ecotoxicology (London, England), 10(6), 363-372 (2002-01-05)
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous pollutants of sediments. Sediment quality criteria often use toxicity data for individual PAHs. However, PAHs always occur in field sediments as a complex mixture of compounds. In this study, the toxicity of phenanthrene (P)
Erin E Bessette et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(3), 312-320 (2004-12-04)
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and heavy metals are often environmental cocontaminants that could interact to alter PAH carcinogenicity. The heavy metal, arsenite, and the PAH, benzo[k]fluoranthene, were used as prototypes to investigate, in human HepG2 cells, mechanisms whereby the bioactivation
K L Willett et al.
Toxicology and applied pharmacology, 177(3), 264-271 (2001-12-26)
Certainpolynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs) such as benzo[a]pyrene (BaP) induce CYP1A-dependent enzyme activities. Because PAHs are ubiquitous environmental contaminants, and some are aryl hydrocarbon agonists, CYP1A has been used as a biomarker for PAH exposure. However, PAHs exist in the environment

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