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Merck

909513

Sigma-Aldrich

3-Azido-7-hydroxycoumarin

≥95%

Sinónimos:

3-Azido-7-hydroxy-chroman-2-one, 3-Azido-7-hydroxy-chromen-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5N3O3
Número de CAS:
Peso molecular:
203.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202

Análisis

≥95%

formulario

solid

disponibilidad

available only in USA

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O3/c10-12-11-7-3-5-1-2-6(13)4-8(5)15-9(7)14/h1-4,13H

Clave InChI

KKJNQKVCZCNJDI-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

This special UV active chromophore is ideal for imaging purposes after conjugation to biomolecules. It emits fluorescence only after the click reaction when its electron system is expanded. Therefore no background signal is expected for the unreacted compound. λabs 404 nm (after click reaction), λem 477 nm (after click reaction ).

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Self-react. C

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Scott T Laughlin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(1), 12-17 (2008-12-24)
Molecular imaging enables visualization of specific molecules in vivo and without substantial perturbation to the target molecule's environment. Glycans are appealing targets for molecular imaging but are inaccessible with conventional approaches. Classic methods for monitoring glycans rely on molecular recognition

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