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Merck

82631

Supelco

Purpurin

for spectrophotometric det. (of B, Pb)

Sinónimos:

1,2,4-Trihydroxyanthraquinone, Hydroxylizaric acid, Verantin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H8O5
Número de CAS:
Peso molecular:
256.21
Número de índice de color:
58205
Beilstein:
1887127
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

for spectrophotometric det. (of B, Pb)

Nivel de calidad

técnicas

UV/Vis spectroscopy: suitable
titration: suitable

mp

253-256 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1cc(O)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1O

InChI

1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1-5,15-16,19H

Clave InChI

BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Purpurin is a synthetic photosensitizer. It has tissue-penetrating property as its major absorption peak is between 650-715 nm. It is widely used as anthraquinone pigment in food colouring, textile industry, paint industry and medicinal treatments.

Aplicación

Traditionally it has been used to dye cotton fabric materials. It may be used as reference standard in identifying red natural dyes using High performance liquid chromatography (HPLC) with UV-Vis Diode Array Detection (DAD) and electrospray mass spectrometric (ESI-MS) method.

Otras notas

Complexing agent for the spectrophotometric detm. of metals, e.g. La and Pb

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analytical Letters, 27, 1595-1595 (1994)
SERS detection of red organic dyes in Ag-agar gel.
Lofrumento, Cristiana, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 44.1, 47-54 (2013)
Morphological study of the combined effect of purpurin derivatives and light on transplantable rat bladder tumors.
Morgan, Alan R., et al.
Cancer Research, 47.2, 496-498 (1987)
Inhibition of human cytochrome P450 1B1, 1A1 and 1A2 by antigenotoxic compounds, purpurin and alizarin.
Takahashi, Eizo, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 508.1, 147-156 (2002)
A A Ramirez et al.
Talanta, 33(12), 1021-1025 (1986-12-01)
Mixtures of La(III) and Mg(II) form with purpurin (P; 1,2,4-trihydroxyanthraquinone) the mixed-metal complex LaMg(2)P(5), which is extracted with methyl isobutyl ketone at pH 7.5. The molar absorptivity of the complex is 6.1 x 10(4) l.mole(-1).cm(-1) at 570 nm and its

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