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Merck
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Documentos

77236

Supelco

Atranol

analytical standard

Sinónimos:

2,6-Dihydroxy-4-methylbenzaldehyde, 4-Methyl-γ-resorcylaldehyde, p-Orsellinaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8O3
Número de CAS:
526-37-4
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
1941881
Número MDL:
MFCD04117961
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329767558
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Análisis

≥97.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤8.0% water (calculated from elemental analysis)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1cc(O)c(C=O)c(O)c1

InChI

1S/C8H8O3/c1-5-2-7(10)6(4-9)8(11)3-5/h2-4,10-11H,1H3

Clave InChI

JASONGFGOLHLGB-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Atranol is an artifact and a degradation product of atranorin, which is created during the production process of moss absolutes.

Aplicación

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H317,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3229
BCCK5304
BCCH6154
BCCG6967
BCCF1460

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Formulating, Packaging, and Marketing of Natural Cosmetic Products (2011)
Comparison of elicitation potential of chloroatranol and atranol?2 allergens in oak moss absolute.
Johansen DJ, et al.
Contact Dermatitis, 54(4), 192-195 (2006)
Pierre Le Pogam et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 31(23), 1993-2002 (2017-09-06)
Light-absorbing secondary metabolites from lichens were recently reported to exhibit promising Laser Desorption Ionization (LDI) properties, enabling their direct detection from crude lichen extracts. In addition, many of them display close structural homologies to commercial Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization (MALDI)

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