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Merck

69479

Supelco

N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.5%

Sinónimos:

N-trimetilsilil-N- metil trifluoroacetamida, MSTFA

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
199.25
Beilstein:
1941550
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

densidad de vapor

>1 (vs air)

presión de vapor

8.8 mmHg ( 27 °C)

Análisis

≥98.5% (GC)
≥98.5%

formulario

liquid

calidad

LiChropur

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

bp

130-132 °C (lit.)

densidad

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

Clave InChI

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

La N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida (MSTFA) es un reactivo de sililación.

Aplicación

Obtenga más información en la Información del producto
Adecuado para la derivatización de aminas, aminoácidos, carboxilos, hidroxiaminas, indolalquilaminas, n-nitrosoaminoácidos, nucleósidos, fenolalquilaminas, serotonina y triptamina.
La MSTFA puede utilizarse en el procedimiento de sililación para determinar las hormonas esteroides 17α-etinilestradiol (EE2) y la estrona mediante GC-MS. La MSTFA junto con el cloruro de trimetilsililo (TMCS) en los disolventes acetato de etilo, acetonitrilo y diclorometano produce la formación de derivados de trimetilsililo (TMS) y terc-butildimetilsililo (TBS).

Otras notas

Poderoso agente sililante
Reactivo para N-acetil-N, trifluoroacetilo, trimetilsililo, N-trimetilsilil-N-trifluoroacetilo y O-trimetilsililo (TMS)

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hieng-Ming Ting et al.
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Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
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M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Chanhee Jo et al.
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Acetylation is the most studied histone acyl modification and has been recognized as a fundamental player in metabolic gene regulation, whereas other short-chain acyl modifications have only been recently identified, and little is known about their dynamics or molecular functions

Artículos

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Protocolos

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