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Merck

45776

Supelco

Dibenzothiophene

analytical standard

Sinónimos:

DBT, Diphenylene sulfide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8S
Número de CAS:
Peso molecular:
184.26
Beilstein:
121101
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

332-333 °C (lit.)

mp

97-100 °C (lit.)

aplicaciones

environmental

Formato

neat

cadena SMILES

c1ccc2c(c1)sc3ccccc23

InChI

1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H

Clave InChI

IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

338.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

170 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Meijun Li et al.
Journal of chromatography. A, 1233, 126-136 (2012-03-03)
Polycyclic aromatic sulfur heterocyclics (PASHs) consist mainly of thiophene class compounds, and are the most important organosulfur compounds in crude oils and sediment extracts. Dibenzothiophene (DBT) and its methylated homologues were identified on mass chromatograms by comparison with retention indices
Christian Zeigler et al.
Analytical chemistry, 84(5), 2245-2252 (2012-02-22)
Polycyclic aromatic sulfur heterocycles (PASH) are sulfur analogues of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH). Alkylated PAH attract much attention as carcinogens, mutagens, and as diagnostics for environmental forensics. PASH, in contrast, are mostly ignored in the same studies due to the
Shilpi Aggarwal et al.
FEMS microbiology letters, 315(2), 115-121 (2010-12-25)
Rhodococcus erythropolis has been studied widely for potential applications in biodesulfurization. Previous works have been largely experimental with an emphasis on the characterization and genetic engineering of desulfurizing strains for improved biocatalysis. A systems modeling approach that can complement these
A Stephen K Hashmi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(21), 6576-6580 (2012-04-21)
With the IPr ligand (IPr=1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) on gold(I) excellent yields in the benzanellation of 2-substituted thiophenes, benzothiophenes, pyrroles, benzofurans, and indoles were achieved. The 1-siloxybut-3-ynyl side chains, incorporated in the anellation, are easily accessible by the addition of a propargyl metal
Mykola Seredych et al.
ChemSusChem, 4(1), 139-147 (2011-01-13)
Adsorption of dibenzothiophene (DBT) and 4,6-dimethyldibenzothiophene (DMDBT) from simulated diesel fuel was investigated with polymer-derived carbon matrices. Sulfur was incorporated to the carbon surface via a high-temperature hydrogen sulfide reduction of oxygen-containing groups. The resultant carbons were characterized by nitrogen

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