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Merck

43120

Sigma-Aldrich

Chloro(methyl)diphenylsilane

purum, ≥95.0% (GC)

Sinónimos:

Chloro-diphenyl-methylsilane, DPMSCl, Diphenylmethylchlorosilane, Methyldiphenylchlorosilane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3Si(C6H5)2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
232.78
Beilstein:
2937445
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:

presión de vapor

3 mmHg ( 125 °C)

grado

purum

Análisis

≥95.0% (GC)

índice de refracción

n20/D 1.574 (lit.)

bp

295 °C (lit.)

densidad

1.107 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](Cl)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H13ClSi/c1-15(14,12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h2-11H,1H3

Clave InChI

OJZNZOXALZKPEA-UHFFFAOYSA-N

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Otras notas

Protecting group for alcohols; The silyl ethers can be selectively cleaved with sodium azide in the presence of other silyl ethers (TBDMS, TBDPS); C-Silylation of ester enolates

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S.E. Denmark et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 165-165 (1987)
S.J. Monger et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 381-381 (1989)
G.L. Larson et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 633-633 (1988)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
M Okamoto
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 112(6), 409-413 (1992-06-01)
The retention behavior and selectivity of 30 kinds of phenyl-modified porous glasses and silicas, prepared from solutions of phenyldimethylchlorosilane, diphenylmethylchlorosilane or triphenylchlorosilane in xylene, were studied by high-performance liquid chromatography using carbamazepine and diphenylhydantoin as model compounds. From the elemental

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