Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

430749

Sigma-Aldrich

Pyrocatechol

purified by sublimation, ≥99.5%

Sinónimos:

1,2-Benzenediol, 1,2-Dihydroxybenzene, 2-Hydroxyphenol, Catechol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H4-1,2-(OH)2
Número de CAS:
120-80-9
Peso molecular:
110.11
Beilstein:
471401
Número CE:
204-427-5
Número MDL:
MFCD00002188
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57650141
NACRES:
NA.21

Materiales

white

Nivel de calidad

100

densidad de vapor

3.8 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 75 °C)
10 mmHg ( 118.3 °C)

Análisis

≥99.5%

purificado por

sublimation

bp

245 °C (lit.)

mp

100-103 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1ccccc1O

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H

Clave InChI

YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Pyrocatechol may be used in the synthesis of micro-mesoporous carbon aerogels.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

260.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

127 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000231371
0000219405
MKBZ2550V
MKBT1422V
MKBS6525V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

Hydroquinone ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

H17902

Hydroquinone

Resorcinol ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

398047

Resorcinol

Adsorbate-induced modification of surface electronic structure: pyrocatechol adsorption on the anatase TiO2 (101) and rutile TiO2 (110) surfaces.
Syres KL, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 116(44), 23515-23525 (2012)
Surface characteristics and electrochemical capacitances of carbon aerogels obtained from resorcinol and pyrocatechol using boric and oxalic acids as polymerization catalysts.
Moreno-Castilla C, et al.
Carbon, 49(12), 3808-3819 (2011)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 915-915 (1994)
Jacques Poupaert et al.
Current medicinal chemistry, 12(7), 877-885 (2005-04-28)
The 2(3H)-benzoxazolone heterocycle and its bioisosteric surrogates (such as 2(3H)-benzothiazolinone, benzoxazinone, etc.) have received considerable attention from the medicinal chemists owing to their capacity to mimic a phenol or a catechol moiety in a metabolically stable template. These heterocycles and
Myung-Hyun Ryou et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 25(11), 1571-1576 (2013-01-03)
Conjugation of mussel-inspired catechol groups to various polymer backbones results in materials suitable as silicon anode binders. The unique wetness-resistant adhesion provided by the catechol groups allows the silicon nanoparticle electrodes to maintain their structure throughout the repeated volume expansion
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico