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Merck

41244

Supelco

N-Desmethyl ofloxacin

analytical standard

Sinónimos:

9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H18FN3O4
Número de CAS:
Peso molecular:
347.34
Beilstein:
4890029
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥96.5% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

mp

256-262 °C

aplicaciones

clinical testing

Formato

neat

InChI

1S/C17H18FN3O4/c1-9-8-25-16-13-10(15(22)11(17(23)24)7-21(9)13)6-12(18)14(16)20-4-2-19-3-5-20/h6-7,9,19H,2-5,8H2,1H3,(H,23,24)

Clave InChI

WKRSSAPQZDHYRV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

N-Desmethyl ofloxacin is one of the active metabolites of ofloxacin, a drug prescribed for treating bacterial infections (effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria) that acts by inhibiting the enzyme DNA gyrase.

Aplicación

N-Desmethyl ofloxacin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in biological samples by high-pressure liquid chromatography with fluorescence detection and capillary electrophoresis using laser-induced fluorescence detection technique.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Stereoselective determination of ofloxacin and its metabolites in human urine by capillary electrophoresis using laser-induced fluorescence detection
Horstkotter C and Blaschke G
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 754(1), 169-178 (2001)
Kinetics of ofloxacin and its metabolites in cerebrospinal fluid after a single intravenous infusion of 400 milligrams of ofloxacin.
Nau R, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 38(8), 1849-1853 (1994)

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