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Merck

36131

Supelco

Ioxynil

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

4-Hydroxy-3,5-diiodobenzonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H3I2NO
Número de CAS:
Peso molecular:
370.91
Beilstein:
2364041
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

Oc1c(I)cc(cc1I)C#N

InChI

1S/C7H3I2NO/c8-5-1-4(3-10)2-6(9)7(5)11/h1-2,11H

Clave InChI

NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ioxynil is a post-emergent herbicide, which can be used to selectively control broad-leaved weeds in cereals and grass crops. It can be used in combination with phenoxy herbicides in order to control hormone-resistant weeds.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Carsten T Petersen et al.
Pest management science, 59(1), 85-96 (2003-02-01)
Knowledge of the movement of herbicides and soil particles to sub-surface tile drainage may help to predict chemical leaching to surface waters and deeper groundwater systems. The movement of pendimethalin (2 years), ioxynil (1 year) and soil particles (3 years)
Pesticide Chemistry (1989)
Modern Weed Control (1975)
Edward Leithe et al.
Toxicology and applied pharmacology, 247(1), 10-17 (2010-06-01)
Gap junctions are intercellular plasma membrane domains containing channels that mediate transport of ions, metabolites and small signaling molecules between adjacent cells. Gap junctions play important roles in a variety of cellular processes, including regulation of cell growth and differentiation
Akinori Ishihara et al.
General and comparative endocrinology, 134(1), 36-43 (2003-09-18)
We investigated the effect of endocrine disrupting chemicals (EDCs), including medical, industrial, and agricultural chemicals, on 3,3',5-L-[125I]triiodothyronine ([125I]T3) binding to purified Japanese quail transthyretin (qTTR), a major thyroid hormone-binding protein in plasma, and to the ligand-binding domain of thyroid hormone

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