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5(6)-Carboxy-2′,7′-dichlorofluorescein diacetate N-succinimidyl ester

Name: 5(6)-Carboxy-2′,7′-dichlorofluorescein diacetate <I>N</I>-succinimidyl ester
Brand: SIAL

for fluorescence, ≥85% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₂₉H₁₇Cl₂NO₁₁

Número de CAS:

147265-60-9

Peso molecular:

626.35

Número MDL:

MFCD00037456

Código UNSPSC:

12352200

grado

for fluorescence

Análisis

≥85% (HPLC)

mp

≥220 °C (lit.)

solubilidad

DMF: soluble
DMSO: soluble
methanol: soluble

fluorescencia

λ_ex 470 nm; λ_em 529 nm in 0.1 M Tris pH 8.0 (esterase)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)Oc1cc2Oc3cc(OC(C)=O)c(Cl)cc3C4(OC(=O)c5cc(ccc45)C(=O)ON6C(=O)CCC6=O)c2cc1Cl.CC(=O)Oc7cc8Oc9cc(OC(C)=O)c(Cl)cc9C%10(OC(=O)c%11ccc(cc%10%11)C(=O)ON%12C(=O)CCC%12=O)c8cc7Cl

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

Amine reactive label for long term tracing of cells. Forms green fluorescent conjugates upon deacetylation

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Epithelial-mesenchymal transformation during palatal fusion: carboxyfluorescein traces cells at light and electron microscopic levels.

C M Griffith et al.

Development (Cambridge, England), 116(4), 1087-1099 (1992-12-01)

During the fusion of rodent embryo palatal shelves, the cells of the outer epithelial layer slough off, allowing the cells of the medial edge basal layer to form a midline seam that undergoes epithelial-mesenchymal transformation, as judged by electron microscopy

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